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不佳。,说的不错。,这个也很关键。,ICP光谱分析中,必须重视标准溶液的配制,原因有:
1)不正确的配制方法,将导致系统偏差的产生;
2)介质和酸度不合适,会产生沉淀和浑浊,易堵塞雾化器并引起进样量的波动;
3)元素分组不当
2014年09月17日发布人:ayanyang
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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山嵛酸甘油脂中,测镍的量,只说了用原子吸收法,但没有说明是用石墨法还是火焰法。我就不知道了,请各位大圣指点!!谢谢!!,在原子吸收分析上,镍的测定可以用石墨法,也可以用火焰法。其区别取决于样品中镍元素的含量,石墨法检测范围是ppb,而火焰法
2010年09月05日发布人:thp2001ywtk
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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过个脱盐柱、或者透析1下(要注意蛋白溶解性的问题避免出现沉淀)。[/color][/size],[size=2][color=Black]分子克隆上好像写清楚了
怎么进行镍柱的重生的![/color][/size],[size=2
2013年04月11日发布人:ffaa
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各位有没有人知道镍渣怎么消解吗?我要测试的元素是Ni、Mg、Al、Si、Cr、Fe。,用1:1硝酸,如果有残渣,加少量氢氟酸,镍分析如果对数据要求严格,不建议用ICP-MS,因为高含量元素测定存在仪器误差,3%左右,用王水试试,,稀硝酸
2010年04月28日发布人:生活eesf
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期限。,有些特殊的元素 浓度比较低时 最好是现用现配!,新买的标准溶液证书上都有保质期,自己配置的标准使用液一般1到2个月吧,单位自己稀释的钯标和金标能用半年不换,标准物质都有证书的 都会注明有效期,如果是自己用色谱纯配的标准物质,最好每次都临配
2015年08月25日发布人:nmn
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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本人新弄来一些0.1%的硝酸钯溶液,想在自己的原子吸收测试一下石墨炉做Pb的效果。用浓度30ppb的Pb的标液调试,灰化温度700,原子化1600,不加基体改进剂时吸光度为0.14。加入5uL基体改进剂后,还是原来的升温程序,吸光度变为0
2015年05月26日发布人:vbnm
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请教石墨炉测化妆品中铅用 基体改进剂 硝酸钯的用量和浓度是多少?,我用的硝酸钯浓度是0.02%,进样量10ul。,已经短信回复给你了,注意查收!,硝酸钯浓度是0.5%,进样量10ul。,我在测化妆品中铅使用的基改是磷酸二氢铵和硝酸镁混合
2016年04月26日发布人:nmn