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甲酚绿-甲基红作指示剂,用欲标的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2分钟,继续滴定至溶液呈暗红色即为终点。一般控制的好挺平行的,但标低浓度的如0.1以下的就不怎么好平行了,如用低浓度的则考虑用高浓度稀释法,对移液管和容量瓶进行校正也行。,盐酸标定
2013年05月20日发布人:孤独的渔夫
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,基体还是比较简单的,一般无干扰,测定元素:铝铜锌锰钴镍
样品基质:油漆
前处理:微波消解,印象中是盐酸体系吧,过滤上机?,请问这个限量是多少,前处理用盐酸浸提吧?,直接上机,盐酸的浓度不是很高,这几个元素都是用总含量做筛选,超过限值之后再做溶出的(EN71-3),测定元
2015年12月20日发布人:jom
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法,就以测试卤素中的Cl为例,Cl的能量比较低,为了得出相对准确的含量值,我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法,我了解比较多的是抽真空法,它是为了排除
2016年03月28日发布人:红旗渠
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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经过长期吸稀硝酸后,情况有点好转
但公司经常需要检测这款化办,有点难办……,量度了一个含量很高,大约1000ppb的锡样办后,除了吸纯水以外,吸其他溶液例如硝酸和盐酸,锡的读数仍是很高,内标的锡读数也是同样情况,已经把仪器各部分
2016年04月14日发布人:jiankufanhan
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各位高手,请教请教做锡回收不太理想的问题,有哪位高手做过锡,回收率好的,能告诉我是怎么做出来的吗?论坛上看见wood8229做出来了,可惜没有联系方式!,用的是原子荧光法?前处理时要加入少许硫酸,没做过锡,来学习一下。
不知你做的标
2015年07月11日发布人:艰苦奋斗
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,可以按照要求给配制的。。,一般卖单标的地方也有啊,国外很多公司都有的,像Inorganic Ventures公司很多混标。,国家有色金属、中国计量科学研究院、钢研纳克等,主要是哪些元素混在一起啊?,嗨依风我们又来讨论了,我们这边当地的计量
2016年03月18日发布人:momom
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基体是怎么样的
我这里做的硝酸基体3%,0,1,2,4,8,16ppb还不错,看前处理是啥样子了。,我觉得做应该问题不大,关键是你要把空白控制下来,我们实验室用的酸里面锡太高了,这个项目没法做。,用进口硝酸应该可以的
2016年01月14日发布人:happydream
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请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道间干扰
2,各个被测元素在不同的介质条件下,包括ph值以及需要的还原
2016年04月06日发布人:ass