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有哪位师傅有测水中铝的?用什么方法啊,我用分光光度计测了几次曲线都很不好的,先在想用原吸来做,请各位不吝赐教哈,我们按GB5750.6-2006铝-铬天菁S分光光度法测铝,线性很好的,注意点:实验所用的玻璃器皿一定要先用1+1的硝酸浸泡2
2011年04月02日发布人:羊脂球
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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4. 用icp测汞结果不好,用测汞仪好
5. ICP测定Hg最好用184和194nm,184谱线需要驱除整个光路的空气,194没有关系,他们是Hg元素的灵敏线。253nm是Hg灯的强线(Hg灯不能发射远紫外谱线)。结果的误差可能与253线
2018年10月16日发布人:tiger-icp
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本人新弄来一些0.1%的硝酸钯溶液,想在自己的原子吸收测试一下石墨炉做Pb的效果。用浓度30ppb的Pb的标液调试,灰化温度700,原子化1600,不加基体改进剂时吸光度为0.14。加入5uL基体改进剂后,还是原来的升温程序,吸光度变为0
2015年05月26日发布人:vbnm
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ICP-OES有单道扫描和全谱扫描之分吗?全谱扫描和全谱直读又有什么区别呢?,全谱直读可以分为全谱同时直读和全谱扫描直读。
如果固态检测器一次曝光读出的数据覆盖了整个波段范围,可以认为是全谱同时直读;如果固态检测器一次以上曝光,分段
2009年02月03日发布人:jingqi
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论帖]5ml 0.1mol/l盐酸溶液与5ml 0.1mol/l氢氧化钠溶液中和后pH值不为中性
各位大虾:
大家好!
在近在做一个实验时,按标准配制0.1mol/l
2011年11月22日发布人:火树银花nm
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有些元素的标准并不齐全,特别是一些特殊矿区的样品,基体跟标准差很多,为此
我们需要自己配置标准,为了得到和样品几本一致的标准,如何采取这类制作标准的基体呢?,要看是化探样还是化学样了 化探样影响不大吧 化学样品 可以做方法
2015年01月22日发布人:ayanyang
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请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道间干扰
2,各个被测元素在不同的介质条件下,包括ph值以及需要的还原
2016年04月06日发布人:ass
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才能分析,你用两种方法作一下对比就清楚清楚了。,用纯水配制,会和样品的基质不一致的,标准溶液在一定酸度下稳定些,许多金属在较高的PH值条件下都会水解,导致结果偏低,建议不要用纯水做基体,这个还真没有注意 我去试试 谢谢七月大神,样品中加
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906