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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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容易出现负吸收,对于钡元素,水质基体是最好做的了
具体方法有GB/T 5750.6-2006,我就是按国标来做的,就是原子化的时候吸光度曲线显示变化很大,上下颠簸的,而且最高峰大于1,没法测。应该加点什么做基体改进?
还有,造成负吸收的原因是什么?我测Cr的时候也是看到在原子化后有负吸收。,
2015年08月23日发布人:jiushi
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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对于ZSM-5,扫了XRD,算出了晶胞参数,但是找不到计算硅铝比得公式,麻烦大家帮帮忙,谁知道公式?,硅铝比可以通过ICP,XRF测定,貌似以前听说可以通过XRD图谱算,楼主可以查查相关文献,ZSM-5计算可以测量位于45度左右的两个峰的
2011年08月25日发布人:天蓝
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,仅仅只是AL吗?其它元素高点如何?,波长是多少,标准溶液浓度分别是多少,测多高浓度的标样,含量偏大?,百分之零点几,那就是几千mg/kg了。含量太高啦。
请问你曲线用哪几个浓度点呢?,0.3到2百分比,波长396,其它元素高点正常,让我没有办法
2015年03月16日发布人:ay123
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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang
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刚沾上没感觉,但过一会就觉得刺痛和痒。这时发现已经为时已晚,皮肤已经黄黄的一块了。不知大家是否也有这样的经历。,用水冲洗,黄色皮肤是因为被腐蚀了,过一阵就慢慢消了,不要紧,只要不是灼热伤就好,蛋白质遇硝酸显色是因为蛋白质中含有苯环的氨基酸
2015年10月23日发布人:shuishui
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又来提问了 虽然培训过 但是仪器刚上手 总是有很多问题。。。
今天 调谐总算ok了 本来打算进次自来水试试 但是突然同事提醒说到硝酸的事情,才想到 我们现有的硝酸 是分析纯的 而且放置了很久了。纯度不知道能不能保证。 在北京
2010年01月22日发布人:好爸爸
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第一次做面制食品中铝元素的测定,我使用的都是紫外分光光度计,铝的标准溶液时
1ug/ml,使用的是湿法消解,消解后先定容到50ml,后吸取1ml,到25ml,然后加入相关的试剂,然后上机测定,我想问一下高手们,我的铝标准溶液时1ug
2011年08月02日发布人:sophie599428
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405