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1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢?我是用无水碳酸钠标定的,如果说盐酸挥发了,那浓度应该是变低,可现在变高了是怎么回事呢?大概高了0.1左右,请教各位大侠了,谢谢!,无水碳酸钠是新烘的吗?如果没干燥直接拿来
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
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想请教一下用石墨炉测铝,酸度的大小对测定铝元素有影响吗,我现在测硅铁中的铝之前加了很多酸,但尽量都干了,又稀释了200倍,然后再加硝酸稀释的和不加算稀释的结果差很多,为什么?硝酸是分析纯的,会不会不纯,但是曲线也加的硝酸了!怎么回事?,铝
2009年11月10日发布人:fallrain_1983
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/ 10 / 3 / 3 / 2
斜坡/斜坡/斜坡/阶梯/阶梯/阶梯/阶梯/
此条件下测得空白溶液(pH2.5缓冲液 )Abs=0.7~0.8 背景干扰1.1~1.3
加入硝酸
2014年08月22日发布人:shuishui
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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我们实验室用的硝酸浓度是65%~68%的,我想配制5%的硝酸1L,那么需要65%~68%硝酸的体积大约是:1000/13mL左右,最近几次,另外几个家伙配制时把硝酸直接当成100%的计算,取得硝酸是:50mL。不知大家平时是怎么配的
2013年03月05日发布人:redwang8181
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工作中最近想要配一合金系列标准,测铝大约含量在百分之二十左右,已经属于较高的含量了吧,我想问的是,是否还需要基体匹配,称样量大概应控制在多少以内,标准之间的梯度应为多大.另外,不考虑基体匹配应具备哪些条件呢.初次配高标准,也一直在找相关的
2014年11月21日发布人:但是
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请教各位前辈,哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的,As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗?我配制的标准溶液里面就这五个元素,浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间,配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓
2016年04月16日发布人:ayanyang
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[size=2][b]由于没有多头或多台电磁搅拌器,遇到一次多个(吸附搅拌子)样品要处理。穷人的招数:单电磁搅拌器多用[/b][/size],[size=2]这个厉害,我们实验室貌似没用过这个。[/size],[size=2]没看到搅拌子
2015年05月12日发布人:jrwyyplt
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有哪位师傅有测水中铝的?用什么方法啊,我用分光光度计测了几次曲线都很不好的,先在想用原吸来做,请各位不吝赐教哈,我们按GB5750.6-2006铝-铬天菁S分光光度法测铝,线性很好的,注意点:实验所用的玻璃器皿一定要先用1+1的硝酸浸泡2
2011年04月02日发布人:羊脂球
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,后来发现是样品中高含量的铁干扰,因为在该线附近就有铁线,产生了叠加效应,使结果偏高.,反复的选,一个元素在不同的基体里受到的干扰不尽相同,需要多次实验寻找干扰最小的波长。,另外,你做的材料,也许别人都以做过,查文献或把你的问题写出来,可能会
2015年12月04日发布人:艰苦奋斗