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一个酸的环境,防止铅的吸附!有利于标准储备液的保存!!,还是没有明白为什么先加硝酸溶解
还有一个问题,今天做铅时,铅标准工作液(10ug/ml)进火焰原子吸收仪时,吸光度只有 0.08,明显偏小,稀释成标准曲浓度后几乎没有吸收了。扩展标尺为1,火焰颜色正常,吸喷量
2010年03月29日发布人:lclong0213ng
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
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。 [/quote]
[size=2]我也同意这观点。[/size],[size=2]使用硝酸根标准。[/size],[size=2]标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计
2014年09月04日发布人:牛顿
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
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现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法,就以测试卤素中的Cl为例,Cl的能量比较低,为了得出相对准确的含量值,我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法,我了解比较多的是抽真空法,它是为了排除
2016年03月28日发布人:红旗渠
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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,根本无需稀释,硝酸该怎么加呢?我的想法是直接用胶头滴管滴加硝酸到水样里(每一滴当0.05 ml计),这样可以吗?加硝酸后(即便是1%)水样被稀释了,是忽略掉还是根据体积变化准确折算?不知道大家一般是怎么做的。
谢谢!,1.加酸的目的是保持
2010年01月27日发布人:财富思考
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想知道答案!,实验室的硝酸确实质量参差不齐,使用前先测个空白试试,如果实验要求高就买Mos级的吧,当然价格也比优级纯贵很多。,据说硝酸含有铬是工艺问题。,优级纯用的多,先做空白试验,可以的话就一直选那家生产的,测样时不定期顺带空白试验。用过
2014年07月18日发布人:jiankufanhan
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结果与标准值 不符。
疑问:1.盲样是四种金属的混合物,我的标准溶液是不是也应该是四种金属的混合标准溶液,这样是不是可以减少干扰?
2.没有空白滤膜,样品的检测时应该
2014年12月18日发布人:teddy
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,基体还是比较简单的,一般无干扰,测定元素:铝铜锌锰钴镍
样品基质:油漆
前处理:微波消解,印象中是盐酸体系吧,过滤上机?,请问这个限量是多少,前处理用盐酸浸提吧?,直接上机,盐酸的浓度不是很高,这几个元素都是用总含量做筛选,超过限值之后再做溶出的(EN71-3),测定元
2015年12月20日发布人:jom