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铬大于等于六价铬。,主要是六价铬的毒性相对比较大吧!
有些水的标准中也是对六价铬有规定限量,六价铬毒性很大。而三价铬是人体内微量元素存在的形式。六价铬只是铬的一种存在形式,用ICP和AAS测得的总铬大于或则等于六价铬的含量。,六价铬为
2010年08月14日发布人:yyid
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我培养的细胞对PH要求较高,需要经常调培养基的PH值,如何能保证盐酸无菌呢?过滤可以吗?1N的盐酸对滤膜有腐蚀作用吗?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年10月29日发布人:yapuyapu
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,Rh靶光管。,就是打算测初步筛选铬含量。
问题的关键是:
1、标准曲线怎么建立
2、实验样品如何处理
初步想法:
1、用医用明胶做基体,可按照0,1,2,5,10mg/kg的梯度加入一定量的铬。但是铬用什么物质加入呢?
2、用医用
2015年08月22日发布人:坚持2011
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2014年07月17日发布人:iop
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2718-2010 不锈钢化学成分测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法,也是用盐酸+硝酸溶样呀?,主要是两个原因,一个是因为不锈钢里面Cr含量太高,用测微量元素的ICP去测因为稀释的原因误差会增大;二是因为不锈钢成分很复杂,基体匹配比较困难,高成分含量都是用滴定的,其准确性、精密度是ICP
2012年04月28日发布人:yongyong0903
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总一个样品,我用 电感耦合等离子发射光谱法ICP做总铬没检出,但是用分光光度发做六价铬(GB7467-87)有检出。这可能?还是说哪里错了 有什么问题?,有可能检出限不一样,我们只做过分光光度法的,,这两个检出限貌似不一样的,跟检出限
2016年04月02日发布人:a456
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大家好
急求金元素的分析方法
谢谢各位帮忙,我也需要啊,同感~~~~,用王水分解样品.活性炭吸附,碘量法滴定可分析1~200g/t金.
小于1g/t的,虽然也能用上述方法做,但是精密度不是很理想.可用比色法做.一是孔雀绿比色
2014年12月25日发布人:但是
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+高氯酸消解后,火焰颜色和没有消解时是一样的,好象根本没有消解一样,这是什么原因啊???,1、原吸检测的是总Cr 铬
2、不是每种元素都有颜色的,原吸测的应该是总铬,便具体没测过,不知道效果如何,如果有测的可以把具体的情况发上来交流学习一下
2011年01月25日发布人:ztjnanning
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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请教下大家,国标里用溴甲酚绿甲基红指示液标定盐酸溶液,暗红色为终点。我在滴定时发现溶液先是变暗,黑黑的,但又不是黑色,如果再滴就变成比较亮的颜色,感觉带些红,但又不是红色。请问是变暗时为终点?还是转为亮色时为终点?,指示剂少加几滴试试
2010年02月08日发布人:花火