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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]在做纸张涂层,或标签涂层时,消解出来的样品溶液会含有大量的钙离子,对测试Ba元素时干扰很大,测出来的
2011年05月08日发布人:uytdo
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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请教各位前辈,哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的,As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗?我配制的标准溶液里面就这五个元素,浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间,配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓
2016年04月16日发布人:ayanyang
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[size=2]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊![/size
2015年03月19日发布人:荷塘青蛙!
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,后来发现是样品中高含量的铁干扰,因为在该线附近就有铁线,产生了叠加效应,使结果偏高.,反复的选,一个元素在不同的基体里受到的干扰不尽相同,需要多次实验寻找干扰最小的波长。,另外,你做的材料,也许别人都以做过,查文献或把你的问题写出来,可能会
2015年12月04日发布人:艰苦奋斗
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年01月25日发布人:ass
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
[/size],[size=2
2015年03月27日发布人:dodoit
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如题:用离子色谱检测硝酸盐
使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。,本质上没有不同,只是结果表示方式不同。,使用硝酸根标准。,标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计
2009年12月01日发布人:popshengu
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11