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,就不会干了。,就是剩下一点点,估计是搞错了,应该反了,硝酸9,赶酸还要看什么元素,温度也很重要,我之前用的电热板 后来直接用的电热炉
不过多试了几次就成功了 做质控样第一次就成功了
溶液温度低于120 差不多120的时候就开始沸腾了
我们实验室的电热炉 没显示功率和温度的
2014年10月21日发布人:iop
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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我们用氯化钯为基体改进剂做铜。但氯化钯总是配不好,请问该怎么配呀?谢谢,首先,铜元素属于高温元素,可以不必加基体改进剂,你的氯化钯怎样配,什么浓度?,没错,测Cu一般不用加机改的。钯盐很贵的,还是好钢用在刀刃上吧。,我们测铜也不用基改
2016年04月03日发布人:风往尘香
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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[size=2][color=Black][b]
我现在正在进行细胞内钙离子的测定
染料一直负载不上
请教各位成功做过的朋友
你们有啥比较好的负载方法
我开始时单独在pbs细胞悬液中加染料,效果不好
后来加入了0.2
2012年06月26日发布人:wu11998866
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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗?,现在酸的
2014年11月17日发布人:teddy
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是0,2,4,6,8,10微克/每毫升
谢谢各位~~~~~
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-3 17:50 编辑 [/i]],有没有试过重新配置标准溶液,吸光度怎么样?还有标准有没有重新配置?波长扫描怎么样?,你是不是
2011年08月25日发布人:sqrt1111
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11