-
,加30%铬酸钾8滴,用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度:Cl=35.5*C*V/取样毫升数
已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升,加浓硝酸3毫升,加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊,用待标定的硝酸
2011年05月10日发布人:dalo
-
情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年02月21日发布人:vbnm
-
机子是耶拿700P,请问做食品中金属元素,加基体改进剂怎么加?是定容好的样品和标准系列都加5ul,基改浓度是百分之多少,仪器上没有标出来,我要加的是磷酸氢二铵。
谢谢大家!!,忘记了说是做镉。,有人说一下吗???,加1%试试看,我加
2016年04月02日发布人:happydream
-
今天陪夫人去医院体检,其中一项是检测微量元素和铅含量,抽完血后通知我2小时后取化验结果。
出于职业习惯,我就忍不住想医院里用什么仪器和方法来检测微量元素和重金属呢?如何保证2小时内就准确的出具结果呢?,这个得医药行业业内人事来回答了
2016年01月25日发布人:nmn
-
……
我查阅了相关资料,显示说Ba——553.6附近存在Ca(OH)2的干扰,而且本来钡的电离干扰很厉害。
请问自来水中的目标浓度这么低,换谱线可能测不出,如果是这样应该怎么做呢?还有如何处理Ba电离干扰呢?,石墨炉法测试钡元素,非常
2015年08月23日发布人:jiushi
-
不佳。,说的不错。,这个也很关键。,ICP光谱分析中,必须重视标准溶液的配制,原因有:
1)不正确的配制方法,将导致系统偏差的产生;
2)介质和酸度不合适,会产生沉淀和浑浊,易堵塞雾化器并引起进样量的波动;
3)元素分组不当
2014年09月17日发布人:ayanyang
-
GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
-
转载
求助一下各位,用原子测定水体中钙离子的方法?我想用原子吸收法,不知道有没有用过,请教一下。,测定水溶液中的钙离子浓度大致有以下方法:
1)EDTA滴定法,可参考国标测定标准,但凭个人经验误差可能在2mg/L左右;
2)原子吸收
2013年07月23日发布人:be!smile
-
在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
-
电荷偏重相互吸引。因此不会出现“排斥”的疏水。
碳酸钙属于强电解质,尽管它溶于水的量及其微小,但是所有溶解的碳酸钙都是完全电离的。因此,这里有两个水解方程:Ca+ + H2O=Ca(oH)2+H+ CO3 2- + H2O =+ HCO3- 其中,第二个水解会进一步的水解成碳
2014年06月16日发布人:jiushi