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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年09月20日发布人:小黄
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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样品中被测元素超过曲线的最大浓度点后,需要做稀释处理,那稀释液的基体,大家用的是什么基体呢?与样品的基体有联系吗?,像做涂层总含量,还是习惯性3%HNO3溶液定容,省事,直接用水来定容的,但不能扣空白。通常稀释的结果都比原来的要高,所以
2015年06月18日发布人:ayanyang
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最近讨论氘灯的帖子比较多,希望大家来这里集中讨论一下关于氘灯的使用。
为了更有针对性,假设了一个前提:所使用的仪器只支持氘灯扣背景。
讨论内容:在测什么类型的元素,在什么样的基体情况下开氘灯扣背景比较好?在什么情况下不开氘灯
2012年03月27日发布人:bing0421gs
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\无素灯干扰,然后吸收纯水是否污染.,原因可能有:1.所用酸中锌含量较高。2.空白受到污染。不过LZ做的标准曲线的线性还成,所以原因可能是第一个,建议换更高纯度的酸试试。,锌属于比较容易污染的元素。。,0.9983的线性并不算好,可以说是
2011年05月14日发布人:羊脂球
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测锰加硝酸是什么用意?有机物对测锰的影响是什么?
在测定水样中锰时,需要加1%硝酸,请问有什么用意?
有机物对水中锰的测定有什么影响?是正影响还是负影响?如何消除?
谢谢。,加酸是为了防止金属离子水解,金属离子水解对测定
2011年08月05日发布人:zhaohaimi
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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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高出不少。,是啊 !我当时就郁闷了,优级纯硝酸里面铬含量极高!!!郁闷死我了!,国产很多硝酸Cr含量普遍高,应该是工艺方面的事情,难道是试剂厂商的设备本身Cr含量高?,设备可能有一定可能,但是不完全
我猜想是工艺提纯的过程太粗糙了,那么总要有一
2015年03月25日发布人:adg
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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑