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请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
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本人新弄来一些0.1%的硝酸钯溶液,想在自己的原子吸收测试一下石墨炉做Pb的效果。用浓度30ppb的Pb的标液调试,灰化温度700,原子化1600,不加基体改进剂时吸光度为0.14。加入5uL基体改进剂后,还是原来的升温程序,吸光度变为0
2014年07月18日发布人:nmn
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为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,听着都觉得奇怪,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响
2015年10月27日发布人:jiushi
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如题!火焰法测定,介质一般使用盐酸好,还是硝酸好?,楼主,凭我的经验应该是硝酸好,这个要看元素的吧,不同的元素用的介质是不一样的。,这个不好说,我们实验室一般都用的硝酸。,原子吸收介质的话,一般使用硝酸,硝酸比较好。,不同的元素
2010年07月28日发布人:yumin2
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,加30%铬酸钾8滴,用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度:Cl=35.5*C*V/取样毫升数
已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升,加浓硝酸3毫升,加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊,用待标定的硝酸
2011年05月10日发布人:dalo
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最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液,准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题,比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素?会不会对我的检测产生影响呢?,标准溶液应该是用
2015年02月28日发布人:ass
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含量,减掉第一步的硫酸锌,可得氯化锌含量。
3:用硝酸钡或者定量氯化钡先分离掉硫酸根,再用硝酸银滴定氯离子,经换算可得氯化钾含量,分别测溶液的硫酸根含量、氯离子含量、锌含量、钾含量,这些测定都有国标方法。,用仪器的做法:
1 加入过量的定量氯化钡,溶液定容后离心取上清液
2 用原吸或者其他光谱法测K、Zn、Ba,最后经计算可得各成份含量。,
2011年01月23日发布人:zhm2005
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我第一次接触流式细胞仪,准备用PI单染法检测悬浮的细胞周期和晚期凋亡率,现有几个关于流式PI单染的问题向各位高手请教!
1)-20度70%乙醇固定细胞时是过夜好还是2小时好,固定后
2012年02月09日发布人:00无名指00
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大家讨论一下比较难测的元素吧,最好讨论一下难做的原因如何?,石墨炉测钡、钼、钛等。原因:高温元素,当温度超过2700度时石墨管本身都处于不稳定状态,石墨管寿命较测低温元素短很多,石墨管易产生记忆效应。,火焰测钠、钾等。原因:样品前处理易受
2015年11月21日发布人:happydream
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是什么?作用原理是什么?
基体改进剂怎么加?加多少?标准曲线溶液加基体改进剂吗?,楼主问题比较多,我先回答简单的:
标准溶液也要加基体改进剂。,作用是用化学的方法改变样品的基体组成,以改变被分析元素的挥发性和/或基体结构,降低干扰,或将被分析元素
2010年12月31日发布人:wzw3392008