-
机子是耶拿700P,请问做食品中金属元素,加基体改进剂怎么加?是定容好的样品和标准系列都加5ul,基改浓度是百分之多少,仪器上没有标出来,我要加的是磷酸氢二铵。
谢谢大家!!,忘记了说是做镉。,有人说一下吗???,加1%试试看,我加
2016年04月02日发布人:happydream
-
如题:请教各位朋友,1%的硝酸是浓度比还是体积比啊?,百分质量比,体积比,比如1ML硝酸加99ML水,就是1%的硝酸了,一般在药典上是指1ml硝酸水稀释至100ml,看所处的背景了,不同的地方指的不同。,体积比都要标明v/v的
2010年12月20日发布人:eesa_dc_seein
-
容易出现负吸收,对于钡元素,水质基体是最好做的了
具体方法有GB/T 5750.6-2006,我就是按国标来做的,就是原子化的时候吸光度曲线显示变化很大,上下颠簸的,而且最高峰大于1,没法测。应该加点什么做基体改进?
还有,造成负吸收的原因是什么?我测Cr的时候也是看到在原子化后有负吸收。,
2015年08月23日发布人:jiushi
-
不佳。,说的不错。,这个也很关键。,ICP光谱分析中,必须重视标准溶液的配制,原因有:
1)不正确的配制方法,将导致系统偏差的产生;
2)介质和酸度不合适,会产生沉淀和浑浊,易堵塞雾化器并引起进样量的波动;
3)元素分组不当
2014年09月17日发布人:ayanyang
-
请各位老师指点:
我们公司生产橡胶用的氧化锌(直接法)一直用EDTA标定氧化锌含量。氧化锌含量要求不小于99%。有一篇论文写到火焰原子吸收法可准确测定氧化锌的有效含量。哪位老师做过此相关实验,是否可行?如何测试?我公司为小公司没有相关
2010年11月28日发布人:slnsln1125
-
GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
-
我现在是在农业局测量土壤的微量元素铁、锰、铜、锌,已经有十个月了,而且实验室的通风设施不是很好,最近身体状况很差,想请问一下这会不会对身体造成危害,特别是锰元素!!! 如果真的有危害我都想辞职了!!,Mn好像不太毒,不过任何东西吸多了都有
2011年06月18日发布人:陈小佳923
-
问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年09月19日发布人:jiushi
-
貌似地质行标要出来了!其中ms测金一项,方法中写到直接进1%硫脲基体,各位大神怎么看?!目前小弟一直进样0.1%的硝酸基体,对于这个1%硫脲基体很是忐忑啊!,硫脲杂质咋样?,这个倒是没有注意呢,平常感觉都能完全溶解呢,硫脲在等离子体分解成
2014年09月13日发布人:vbnm
-
假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠