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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
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请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
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本人新弄来一些0.1%的硝酸钯溶液,想在自己的原子吸收测试一下石墨炉做Pb的效果。用浓度30ppb的Pb的标液调试,灰化温度700,原子化1600,不加基体改进剂时吸光度为0.14。加入5uL基体改进剂后,还是原来的升温程序,吸光度变为0
2014年07月18日发布人:nmn
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为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,听着都觉得奇怪,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响
2015年10月27日发布人:jiushi
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要是一次性的有些浪费啊
不知道大家是怎么样清洗做汞的样品管的呢?,我们一般就是10%硝酸浸泡过夜,纯化水清洗干净淋干备用的,您做汞的曲线用旧的样品管可以吗?,加大酸含量长时间浸泡清洗,一般我们样品都不含有,而标准溶液HG含量很低的,水中
2015年03月03日发布人:shuishui
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最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液,准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题,比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素?会不会对我的检测产生影响呢?,标准溶液应该是用
2015年02月28日发布人:ass
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我第一次接触流式细胞仪,准备用PI单染法检测悬浮的细胞周期和晚期凋亡率,现有几个关于流式PI单染的问题向各位高手请教!
1)-20度70%乙醇固定细胞时是过夜好还是2小时好,固定后
2012年02月09日发布人:00无名指00
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一个,做汞要是一次性的有些浪费啊
不知道大家是怎么样清洗做汞的样品管的呢?,我们一般就是10%硝酸浸泡过夜,纯化水清洗干净淋干备用的,加大酸含量长时间浸泡清洗,一般我们样品都不含有,而标准溶液HG含量很低的,水中一般都没,但是土壤的
2015年03月31日发布人:nmn
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请教各位:在测试过程中哪些元素有记忆效应?消除记忆效应的方法有哪些,砷和汞都有,钛有形状记忆.,没有其他的了吗?铜也有记忆效应吧,多少都会有一点吧,只是有记忆效应的强弱有别。,好些元素都有,As、Hg、Cu等都有,我支持上面说的多少
2015年08月31日发布人:艰苦奋斗
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是什么?作用原理是什么?
基体改进剂怎么加?加多少?标准曲线溶液加基体改进剂吗?,楼主问题比较多,我先回答简单的:
标准溶液也要加基体改进剂。,作用是用化学的方法改变样品的基体组成,以改变被分析元素的挥发性和/或基体结构,降低干扰,或将被分析元素
2010年12月31日发布人:wzw3392008