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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗
2015年03月25日发布人:adg
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海光AFS-2202E测汞曲线时不出线性,求大神指点啊!另:载流是用盐酸还是硝酸好?有什么区别?仪器条件都设置为多少呢?曲线的点都取多少呢?原子华高度必须是10mm吗?条件设置正确的话,空白值一般在什么范围呢?跪求大神帮忙!,载流百分五
2015年03月12日发布人:happydream
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷常用5%盐酸,汞常用硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10
2015年08月28日发布人:iop
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刚沾上没感觉,但过一会就觉得刺痛和痒。这时发现已经为时已晚,皮肤已经黄黄的一块了。不知大家是否也有这样的经历。,用水冲洗,黄色皮肤是因为被腐蚀了,过一阵就慢慢消了,不要紧,只要不是灼热伤就好,蛋白质遇硝酸显色是因为蛋白质中含有苯环的氨基酸
2015年10月23日发布人:shuishui
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效应普遍存在~~我是最近采用原子荧光测汞,我觉得也挺好的,一直在用,省去了样品处理,很方便,参加过虾粉的能力验证,也通过了。,这个还真没用过,不过理论上讲,不经过处理,基体干扰应该很厉害,而且不同基体的基质不一样,真不是特别清楚,欢迎使用过的
2016年04月08日发布人:ass
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管路中真会有残留。,汞我也遇到过这种情况,主要是汞的吸附性太强,还有灯的影响,进完标液多冲洗几遍再测要好些。,浓度太高了,一般最高2ppb,汞比较容易吸附
尤其其高浓度的标液
根据你的仪器的灵敏度,可以把标液浓度降下了
另外汞灯容易发生漂移,2ppb?好低...,汞都这样的配的,我们平时都用1ppb
汞的灵敏度比别的元素
2014年11月23日发布人:iop
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23.5g,用少量(1+1)硝酸溶液溶解,蒸至近干,加10mL(1+1)硝酸溶液及适量水微热溶解,冷却后用水定容至200mL.
这里少量(1+1)硝酸溶液溶解到底要加多少?蒸至近干是怎样的?蒸至近干氧化镧岂不是又不溶了!“适量水”这个也比较
2011年06月29日发布人:uovt69jn
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汞测定的时候用的曲线范围是0.05微克升到1微克升的,最低点的荧光值上不了100,负高压285,灯电流40,硼氢化钾0.1%的,原子化器11,空白600,求助,有什么方法能提高荧光值?还是只能提高最低点浓度,汞用的标准溶液浓度最低点提高至
2015年07月12日发布人:shuishui
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1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢?我是用无水碳酸钠标定的,如果说盐酸挥发了,那浓度应该是变低,可现在变高了是怎么回事呢?大概高了0.1左右,请教各位大侠了,谢谢!,无水碳酸钠是新烘的吗?如果没干燥直接拿来
2011年04月01日发布人:qdzyfqz