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小弟最近刚学习火焰原子吸收,用的仪器是普析通用ATS-990,做钾、钠、钙、镁火焰原子吸收的时候标准曲线很差,很难得到三个九,请问各位大侠是怎么做的?有普析通用ATS-990的吗?你们设的参数是多少?ant_81.GIF 我做的时候没有
2011年10月22日发布人:mingyi001
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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗
2015年03月25日发布人:adg
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刚沾上没感觉,但过一会就觉得刺痛和痒。这时发现已经为时已晚,皮肤已经黄黄的一块了。不知大家是否也有这样的经历。,用水冲洗,黄色皮肤是因为被腐蚀了,过一阵就慢慢消了,不要紧,只要不是灼热伤就好,蛋白质遇硝酸显色是因为蛋白质中含有苯环的氨基酸
2015年10月23日发布人:shuishui
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年01月25日发布人:ass
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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,就不会干了。,就是剩下一点点,估计是搞错了,应该反了,硝酸9,赶酸还要看什么元素,温度也很重要,我之前用的电热板 后来直接用的电热炉
不过多试了几次就成功了 做质控样第一次就成功了
溶液温度低于120 差不多120的时候就开始沸腾了
我们实验室的电热炉 没显示功率和温度的
2014年10月21日发布人:iop
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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我们用氯化钯为基体改进剂做铜。但氯化钯总是配不好,请问该怎么配呀?谢谢,首先,铜元素属于高温元素,可以不必加基体改进剂,你的氯化钯怎样配,什么浓度?,没错,测Cu一般不用加机改的。钯盐很贵的,还是好钢用在刀刃上吧。,我们测铜也不用基改
2016年04月03日发布人:风往尘香
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火焰原子吸收测重金属,水样不酸化行吗?我说的不是消解,我的水样是人工配制的,非常清洁,除了钠钾镁钙及重金属离子,没什么其它杂质
这样的水样,如果不酸化直接进样测定行吗?如果非要酸化的话,硝酸加多少为宜?
还有个疑问:我的水样浓度很低
2010年01月27日发布人:财富思考