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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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相关检测项目:
盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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的强度被基体的强度覆盖而检测不出了。,造成基体效应的主要原因是随着样品基体浓度的增大,待测元素在质谱计中的传输率及离子化产率有所降低,在采样锥及截取锥之间的区域待测元素的正电荷离子相互间又存在排斥作用,部分离子发生色散,使离子束部
2015年12月02日发布人:jiushi
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各位好!我接触ICP比较晚,一直对基体及基体匹配很模糊,希望大家给些详细的解释,非常感激
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-28 22:40 编辑 [/i]],所谓的基体匹配就是采用的标准样品除要分析的组分外其他的
2011年03月04日发布人:Derek
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(1)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久?
(2)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)新配置标液或者稀释标液的有效期一般是多久?
(3)影响不同
2012年01月29日发布人:kendytian
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转载
测COD时,若溶液中有氯离子加硫酸汞掩蔽,加硝酸汞代替硫酸汞是否可以?,硫酸汞在实验中的作用是起掩蔽氯离子,氯离子在强酸加热条件下也会被重铬酸钾所氧化,如果能确定水中不含氯离子,是可以不加硫酸汞,但是在含氯离子的水样中,不加硫酸汞
2013年07月29日发布人:倾尽温柔
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赞成一楼的说法,样品空白高一定是空白污染或机器污染,机器污染就会所有荧光值都高,如果单空白高一定要重做空白,可用纯优级硝酸浸泡加热煮一个小时,反复多次,煮干净为止,判定是否容器污染可用载流清洗容器再到载流空白上测,如果与正常的载流空白一样值,
2015年01月23日发布人:iop
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香