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酚二磺酸分光法测硝酸盐,水样吸光度比空白还低,
(空白是0.021,水样是0.013)
想问这样的情况算正常吗?
是什么情况,为什么会出现这样的情况,分光法,尤其是用纯水做参比,出现负值是不正常的,有可能是参比脏了,建议重新
2014年12月01日发布人:momom
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院和钢研纳克的标液,还不错。,国家有色金属及电子材料分析测试中心及国外的IV。,钢研纳克的,计量院,标物中心,纳克的标液。,这个其实准确就好,哪家买的都不影响使用吧?,计量院,还有一些上海的,默克的标准溶液,济南众标,有色金属研究院,钢研纳
2016年04月19日发布人:小猫
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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请问各位专家,EDTA分析纯直接配制EDTA标准溶液吗,如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,EDTA 在水中溶解度非常有限,并且溶解速度非常慢。最好不要直接配制EDTA溶液,尽可能用EDTA二钠盐配制溶液,这样溶解
2013年05月14日发布人:大球球
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转载
本人需要0.02mol/L的EDTA标准溶液,但实验室没有二钠盐,只有分析纯的乙二胺四乙酸,所以我加入多量的分析纯NaOH使之溶液,配制成大体浓度的EDTA溶液(未标定),请问,这样加入过量NaOH对往下EDTA标准溶液的标定
2013年08月25日发布人:mr.henry
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i]hewen0925[/i] 于 2011-6-3 11:39 发表
2011年07月22日发布人:李娟娟
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做腌制菜中亚硝酸盐检测的时候,零号管有点微红,所用的水是生活饮用水,而公司位于山上,所以水是山上的水。以水做参比,零号管测的吸光度值大概是0.010,自己用冷凝管蒸馏做蒸馏水,所得蒸馏水的ph为6.0左右,而用这个自己制的蒸馏水测腌制菜
2011年03月23日发布人:悠冉
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用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09
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最近学习国标5009里的食品中砷的测定,发现里面提到砷的标准溶液,又提到三价砷标准溶液,请问各位大侠,这个三价砷标准溶液通常也是直接买来的吗?还是自己用卖的那种砷标准溶液来制备呢?多谢了。,通常是直接购买有证的国家标准元素溶液,然后自己
2015年03月28日发布人:shuishui