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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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我将上星期纯化出的单抗用50%硫酸铵沉淀,10000rpm离心,沉淀用10ml pbs溶解(为了提高浓度,应该为40mg/ml左右)并用pbs透析,透析后抗体体积变为18ml,离心最后上清紫外
2014年05月24日发布人:2541
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请问我们新买的标准溶液,有效期一般是多少啊?我知道要根据标液的浓度决定,可是像我们通过标液稀释的储备液,一般又能储存多久呢?,4摄氏度的恒温冰箱里存放的时间能长点(1个月左右)。,标准溶液应该有明确的有效期标注的,没有一个固定的固定
2015年08月25日发布人:nmn
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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FPLC分离一个蛋白酶,首先是硫酸铵沉淀,总感觉发毛。请老鸟们指点!!
1。硫酸铵加入后要沉淀多长时间。我沉过8小时,可是再过一夜后,溶液里又析出许多沉淀。是不是沉淀不完全?
2。 透析袋
2013年10月27日发布人:seagate
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我想测定醋酸铵和柠檬酸铵,可以用液相色谱或者气相色谱吗?如果可以的话,用什么色谱柱,什么流动相,流速是多少?不行的话,可以用什么其他方法测定?,液相可以 柱子用agilent sb-aq柱 流动相20mM磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.5
2015年03月13日发布人:誓言@谎言
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请教高手、循环水中氯离子偏高怎么控制?氯离子偏高后对碳钢、不锈钢、铜分别有什么影响?,氯离子偏高对设备肯定有腐蚀,怎么大量的水处理起来很困难,可能只有换水。,现在我们循环水补水氯离子为253, 循环水氯离子为734. 如何进行处理
2015年06月04日发布人:be!smile
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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,会引起元素间谱线互相干扰;
4)试剂和溶剂纯度不够,会引起空白值增加,检测限变差和误差增大。,另外配制注意点:
1)用高纯度酸和超纯度酸
2)重新蒸馏过的去离子水
3)把元素分成几组配制,避免谱线相互干扰及形成沉淀。
4) 校正用的标准溶液应用
2014年09月17日发布人:ayanyang