-
考虑基体的影响以及稀释过程中的误差。
该怎么整改啊,请大家帮忙指点一下,谢谢了!,1、最好了解铜合金中都有什么元素,尤其是含量比较高的,查个元素的各个吸收谱线,选择谱线时尽量避免,有谱线干扰
2、做基体匹配:配置标准溶液时加入各个已知元素到铅的标准溶液中,样品基体和
2010年12月04日发布人:woshichenwu
-
我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
-
[size=2]标签:离子色谱
离子色谱法测定自来水中硫酸根离子的含量[/size],[size=2]呵呵,不错的原创,测定硫酸根离子色谱最方便[/size],[size=2]离子色谱 哈哈 测定阴离子很是方便啊[/size
2014年09月05日发布人:youreyes
-
[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
-
离子源上有2个灯丝,当我们选择了灯丝1,灯丝2仅是备用吗?有没有其他作用?欢迎大家积极参与讨论。,据说两个灯丝替换使用可以延长使用寿命? 靠谱么?o(∩_∩)o...,这是一点,在灯丝1工作的时候,灯丝2有没有存在的意义?,也可以这样讲
2009年08月24日发布人:licc
-
配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定,大家是怎么过滤的?是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗?可以真空抽滤吗?用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚?做过的给予指导!,采用玻璃漏斗和滤纸即可,有沉淀吗 ?我们好像没看到沉淀啊 没有沉淀就直接用了啊,没有
2010年11月24日发布人:MNOD
-
容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2
2015年09月20日发布人:小黄
-
硫酸亚铁就可能超过100%,
就像发烟硫酸的硫酸含量可能超过100%一样。,2楼正解!
是由于部分结晶水流失造成的!审稿人不太专业!,折算成七水硫酸亚铁没有可能过100%。,提高七水合硫酸亚铁含量的最简单方法就是搁太阳底下晒晒。,是由于部分结晶水跑掉了造成的
2013年04月15日发布人:小书虫
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准加入法 离子色谱标 准曲线 液相[/font][/color]
离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根
凝析水是凝析油经油气分离后液相析出的水。其
2014年11月08日发布人:绵绵
-
1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢?我是用无水碳酸钠标定的,如果说盐酸挥发了,那浓度应该是变低,可现在变高了是怎么回事呢?大概高了0.1左右,请教各位大侠了,谢谢!,无水碳酸钠是新烘的吗?如果没干燥直接拿来
2011年04月01日发布人:qdzyfqz