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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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大家好
急求金元素的分析方法
谢谢各位帮忙,我也需要啊,同感~~~~,用王水分解样品.活性炭吸附,碘量法滴定可分析1~200g/t金.
小于1g/t的,虽然也能用上述方法做,但是精密度不是很理想.可用比色法做.一是孔雀绿比色
2014年12月25日发布人:但是
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请教各位前辈,哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的,As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗?我配制的标准溶液里面就这五个元素,浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间,配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓
2016年04月16日发布人:ayanyang
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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最近在做XRF时,选择谱线时,记得老师给我们讲课时,他都有一张
各元素能量激发图,很方便,不知道谁有,共享一下哦。,最近在尝试做100PPM含量的金用压片法试试,不知道能成功不,
谱线选择是LA,还是LB,我这里有 不知道LZ还需要
2016年01月25日发布人:小猫
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硝酸钯怎么配制?
我用纯水,加硝酸都无法使它溶解,只有加盐酸才可以。但是加盐酸导致灵敏度下降,不知道各位同行如何配制?先谢过了。,就是很难溶解完全的,我们是取上清,稀释使用的,你试试漩涡振荡加速溶解,难溶解的物品,我都是用它来帮忙的
2011年10月16日发布人:奶苶
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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各位老师好!在论坛上看到了许多老师说硝酸钯做基改测铅效果不错,但是前些天配了0.1%硝酸钯,进5ul,灰化600,原子化1700。发现做出来的效果并不是很理想,主要是感觉精密度不够好,RSD比较大,曲线的线性也不是很好。而且感觉进样的时候
2010年09月16日发布人:huihuidetian112