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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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欢迎大家把自己使用的或者知道的元素分析仪器贴出来,最好是带照片的。
在我们单位使用的有:
硫分析仪:长沙开元 5E-IRSII、LECO S-144DR
红外碳硫分析仪:上海德凯 HCS-140、LECO CS-244、LECO
2015年03月12日发布人:nsdm
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石墨炉原子吸收测铅用硝酸钯做基改,硝酸钯起到什么作用?,钯和待测元素可以形成合金,这样就可以有效提高灰化温度了,一楼讲的对,额····原来这样啊,那加磷酸二氢铵和磷酸氢二铵呢?,形成稳定的化合物,可以有效提高灰化温度,谢谢,涨姿势了,以前
2015年02月28日发布人:teddy
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最近用石墨炉测自来水中的Ba元素,我用553.6的谱线,20~100ppb的浓度标液。灰化、原子化温度忘记多少了。
灰化的时候吸光度基本是0,但原子化的时候,温度一上升,吸光度就跟着狂飙,上下颠簸得很厉害,到后面依然一片狂乱
2015年08月23日发布人:jiushi
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是含水与不含水的区别
5%和10%的是负载量的不同
做硝基还原10%钯碳 无水的即可,钯炭本身个体差异就比较大,同厂家同规格不同批次的差异就不小,主要是因为活性炭的质量不稳定引起的,所以你这样的帅选意义不大,钯碳活性高、表面析氢,很容易自燃,所以商用钯碳一般含水率都在50%-60%。所谓的WET、dry指的是湿重
2014年02月11日发布人:风往尘香
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原子荧光算是自主国产仪器,国内很多厂都在生产,一般能测十一、二个元素。最近听说有的能测金,测试原理是否有变化?是那些品牌?,这个还真不是太清楚,金在正常条件下能形成氢化物吗?,原子荧光算是能测十二个元素,不能测Au,听说是北京科创海光的
2015年09月28日发布人:adg
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我现在是在农业局测量土壤的微量元素铁、锰、铜、锌,已经有十个月了,而且实验室的通风设施不是很好,最近身体状况很差,想请问一下这会不会对身体造成危害,特别是锰元素!!! 如果真的有危害我都想辞职了!!,Mn好像不太毒,不过任何东西吸多了都有
2011年06月18日发布人:陈小佳923
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急急急!各位大神,新人求助,火焰原子吸收测钯的浓度,标准曲线的最高浓度范围是多少?我现在用到5ppm,但是测量过程中会发现空白浓度越来越高(进样过程中用去离子水洗,吸光度无法恢复到0),测完样品后再标准溶液会发现测量浓度比实际浓度高很多
2016年01月24日发布人:jiushi