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实验室里有多瓶快过期的外购标准溶液....... 一般大家都是如何处理的????
比如 一瓶1000mg/L标准溶液还有一个月的保持期,将其配成100mg/L标准溶液,其保存期是按原标准溶液的保质期一个月呢??? 还是从配制日重新
2015年06月27日发布人:small2011
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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样品,元素含量范围在1-500PPM,,首先,Rh内标肯定要测的。Cu可能存在Sr、Zr的谱线重叠,Zn、Pb谱线重叠问题不大,Au可能存在Zn、Cu的谱线重叠。Au要不要加滤光片你试一下,其他则不用加。电压、电流、准直器等你找测量条件时观察一下。,我最近准备试试
但是今天有人跟我说,金由于取样4g的话,存在样品不均匀性的影响(
2016年03月25日发布人:small2011
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最近买的卡迈舒生物科技的硝酸钯,称0.04g用1%硝酸稀释至10ml都没有溶解。。。表示无力吐槽。。。。
求推荐硝酸钯厂家。,用硝酸钯做基改剂,买分析纯还是优级纯??,我没有用过,但是见过他们有直接买溶液的。,好的,谢谢,厂家说是钯
2016年02月20日发布人:风往尘香
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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前两天配的标液,Sn响应值有9000多,怎么今天就只有1000了,下降得太厉害了,我是好几种金属混标的,别的元素都没有这种现象,是什么原因让Sn元素消失的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-11 14:14
2011年10月13日发布人:SWY
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
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最近在做钯碳还原碳碳双键,是在常压下做的 我的操作是 先加入底物和pd/C, 然后氮气置换三次,再用氢气置换两次,并保持氢气氛围 (氢气是用的氢气包),然后打入溶剂,再加热反应。反应没有反应,我加的20%质量比的5%Pd/C,不知道操作
2014年03月12日发布人:风往尘香
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
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请问XRF-1800对超轻元素的检测限可以达到多小呢?谢谢,呵呵。,你检测是那个轻元素的啊,应该说明具体的元素序号可能会更有价值。
貌似XRF测试超轻元素比较短板哈……具体可能得请教使用过改型仪器的人才了解了,我先问一下,这仪器能做超轻元素
2015年12月25日发布人:small2011