-
如题,似乎有个公式 ,可是找不到文献,
还有知道了个数,如何计算出金的大致重量呢,我的纳米金为25nm左右,它包含几个金原子 请求大侠们指点,就是中学里面简单的计算,假设球形,体积*密度=质量;质量/摩尔质量=浓度,阿伏伽德罗常数NA
2015年05月06日发布人:rrra6
-
最近用火焰法做一个浓度比较低的铁元素样品,浓度在0.400Mg/L左右,尝试了包括调节火焰角度,调节乙炔气流量,吸光度都一直在0.028左右,请教各位老师有没有什么有效的办法可以推荐推荐,所用仪器为SOLAAR 969火焰原子吸收仪,无法
2011年01月25日发布人:bahamute
-
比如配一个葡萄糖标准溶液,买来的葡萄糖固体纯度是>99%,那配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99?,标准物质不会写>99%这类含糊的词的,会把标准物质的含量写出,并标示其不确定度。既然你用的定量标准品不是标准物质,说明定量要求不高,含量
2013年12月22日发布人:wangwei8857
-
ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
-
实验室经验,他攻克的难题如:
[list][*][size=3]6 克铀中0.1微克钆钐铕镝的超负载阳离子交换分离;[/size][*][size=3]1 克试剂级钴盐中1微克镍的自创LZ85螯合树脂分离;[/size][*][size=3]洁净钢中14个稀土元素的Dowex树脂分离等[
2011年07月07日发布人:skyline0430
-
各位好, 小弟使用球状纳米金作为增强基底,作表面增强拉曼,一直还蛮顺利的,但最近为了获得稳定的大粒径金胶,加入了PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为分散剂。但是加入PVP之后,金胶稳定了,但是SERS活性却降低了,增强几乎没有。有没有高手指点下
2016年04月20日发布人:rrra6
-
入硝酸的目的是让待测元素的分子始终处于游离状态,防止样品的分子形成分子团,造成样品待测元素的浓度不均匀,从而影响测试结果的重现性。,用1%硝酸配制的,溶液会更稳定,1、保持标准溶液的稳定性
2、和样品消解后保持一致,介质匹配,不管是配标液,还是稀释。,
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
-
大家在测试一些重金属元素时候,是否发现一些元素稀释前后变化很大,比如某个涂层样品含Zn,结果是1000ppm,浓度超出了工作曲线最高点,按比例稀释到工作曲线范围内,结果变化很大,提高好几百个PPm,明显不是成比列,或者更大倍数,针对这些
2015年12月17日发布人:但是
-
不知道用元素分析仪测定氧元素的需求量大不大?想做个小小的调查。先谢谢各位!,我们属于有色行业,没有要测氧的试验,金属分析很少测氧含量,谢谢。
那么有机化合物中氧元素的测定呢?,不好意思,我们不分析氧元素,不过,楼主做调查的目的是什么
2011年07月03日发布人:5492
-
条件控制的不好,请教一下这里面的注意细节,谢谢!,合成金用的是柠檬酸钠还原,没有加入表面活性剂哈。因为我做的是十多纳米。或者你直接购买你需要的金纳米颗粒吧。的确合成条件不是很好控制。,10多纳米的在对于组装好的二氧化硅静电吸附时,是不是只
2015年12月27日发布人:hcy517