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今天做了个氟、氯、硫酸根、硝酸根混合样的盲样,具体做的为氟0.425,氯0.631,硝酸根2.48,硫酸根6.87,单位mg/L,不知道这是哪个编号的盲样啊,有没有这个浓度,求助万能的网友。。。,我们没有混标……只有单一参数的,我们一般不买混标的,离子色谱应该很简单吧,为啥测的都是阴离子,你的值都在范围内,应该是204720没错
2016年01月01日发布人:jom
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是去除液体中比如氯离子及其他阴离子的干扰。,4摄氏度下放置20min估计是为了下一步沉淀分离,尽量减少蛋白质在水中的溶解度。
通过预处理柱后,亚硝酸盐附近应该没有干扰峰,如果你的阴离子柱分离效果不好,又没通过预处理柱,附近的氯离子和溴离子浓度过大可能会影
2013年06月03日发布人:迷糊小鬼
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
[attach]10129
2012年01月04日发布人:syc840313
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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,但是询问他们说只有6种的。所以咨询下坛友,你们在哪家买的?是多少种阴离子混标?,我们就四种,自己配。氟离子,氯离子,硝酸根,硫酸根,买的是环保部标样所的氟离子,氯离子,硝酸盐和硫酸盐混合标样。,我们也是买的是环保部标样所的氟离子,氯离子
2014年11月30日发布人:tomm
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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氟氯含量分别小于500mg/L, 体系为硫酸体系,其中硫酸含量为>10g/L,锌>100g/L。 体系中还有其他一些元素。
我查了一些资料,氟用氟离子选择电极测。但每次要测标液,绘制曲线,误差比较大。
氯用硝酸银-硫氰酸铵 法
2008年09月05日发布人:utek
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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我们知道,反硝化菌以 硝酸盐 作为电子受体时,中间会有【 亚硝酸盐】 的积累,
但想请问大家的是,反硝化菌以NO作为电子受体时,水中会不会出现【亚硝酸盐】?
为什么完全厌氧的情况下,以NO作为电子受体,水中检测出低浓度的
2015年04月16日发布人:双_视野
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan