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我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?,分液漏斗放气,边摇边通过下方活塞放气。
告诉楼主一个方法:先把所用的分液漏斗同做样的方法萃取一次,再做标准
2015年03月06日发布人:longquan
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(一天不超过5个样),而且分析柱这耗材还贵得很,差不多仪器价格的8%了,照这样下去不出多少年费用都可以买一台IC了,改天问下万通有没有买分析柱送IC的活动!大家知道不知道有没好点的国产阴离子分析可以代替?国产技术差造不出好的IC难道连IC的
2014年12月16日发布人:pore
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或两个相对好一点的报上去。,这么难做啊,那只有尽力而为了。谢谢回答,酚二磺酸的方法还是比较准确的,就是麻烦了一些。,我们离子色谱,无能为力了,我最近也在做硝酸盐氮,在酸性条件下硝酸盐氮经镉粉还原为亚硝酸盐氮,生成的亚硝酸盐氮与对氨基苯璜酸
2015年06月26日发布人:熊猫
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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用亚甲兰测阴离子比色时,吸光度非常不稳,7230g分光光度和紫外分光光度都试过,吸光值一直往下跌,而且分光光度测硫化物时很稳,测挥发酚也极不稳。,那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷,本身就容易挥发,所以会越来越不稳定,那请问怎么读数呢?什么
2015年10月08日发布人:大学习
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豆腐中亚硝酸盐含量标准是多少啊?是不得添加?还是有限量?标准何处查?,不得添加,查GB2760就可以,参考标准还有GB2711和GB22106,豆腐里面添加了肉的么?干嘛要加亚硝酸盐,就是因为不知道才咨询的啊,GB2760中是没有说明的表示不得添加,但是就表示禁止检出吗?可能是使用水质不合格?
2015年06月27日发布人:美丽婷婷
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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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。而且拖尾严重,尾巴都到氯离子下面了。请问有没有办法对柱子进行清洗,使氟离子重复性正常呢。氯和溴离子重复性正常,就氟离子差得要命。[/font][/color],[size=2]氟离子的标液浓度4ppm是否太大了?
可以配制小一些看稳定性
2014年09月04日发布人:bohe221
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游离氯和总氯大家都用的是什么方法啊,那种会比较简单好做一点,游离氯就现场测咯,DPD和3355那个方法都还不错,总氯我们这边就没做了,现场是按那个标准.....,就是按5750-2006啊,饮用水那个,目视比色法, 做一套永久比色列,方便
2017年11月22日发布人:tomm
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑