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[size=2][color=Black]很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
2013年11月15日发布人:米囡
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请教各位:用氟选择性电极测定氟离子时,温度基本维持恒温,磁力搅拌。电位值还是不是很稳定,测定的线性也较差,4个点时才能达到2个9,不知什么原因??,可否加柠檬酸缓冲液控制pH(5~6)、掩蔽干扰离子?
仪器可否预热好?
每次测量前电极
2011年02月26日发布人:redwang8181
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最近在用紫外测硝酸盐的含量,我想问的是,紫外测得是硝酸盐的含量还是硝酸盐氮的含量?
我的标准曲线是按硝酸根的浓度绘制的,横坐标是硝酸根浓度,纵坐标是吸光度~那我根据公式A=A220-2A275获得的校正吸光度,最后反推过去的是不是就应该
2011年10月12日发布人:semxuxu
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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最近检测出厂水,发现硫酸盐偏高,以前一直不超过10mg/L,这个月检测竟然17了!为啥呢?有木有大虾知道啊~~,我还真没有做过硫酸盐。,你们的水是经过怎样的处理?,地下水,经过过滤、加氯、沉淀、出厂,关键是过滤罐前没问题,水源也没问题
2015年03月06日发布人:但是
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片
2013年08月01日发布人:红袖添香
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做的是蔬菜中亚硝酸盐和硝酸盐含量的测定,过完C18柱后色素含量还是很高,可以用活性炭去除色素吗?,我们做农残检测,过C18柱可以除去几乎所有的叶绿素(C18柱的填料量至少为1g),会剩余一些叶黄素。不知道您过柱的溶剂是什么?,尝试石墨化炭黑或者活性炭柱,这两种除色素的能力要明显强于C18,但注意做一下加标回收确认结果的准确性。,用活性炭应该是没有问题的。
2009年12月30日发布人:uwku58h
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
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按照国标的盐酸萘乙二胺方法测定亚硝酸盐的含量,配制盐酸萘乙二胺的时候发觉很难溶解,溶剂上会出现一些类似于沉淀的物质,放置几天后,发现瓶子底部有一层白色的类似于粉末的物质,摇匀后,溶剂呈现出浑浊的状态,这是什么原因呢?,不好溶超声一下,本来
2011年03月02日发布人:lclong0213ng