-
公司新买TAS-990原子吸光光度计测钙镁,我们的实验是这样的:
1.称量0.1克碳酸钙与坩埚中,加2ML 6mol/L的盐酸,电炉上加热至干燥,冷却后加0.5mol/L的盐酸将干燥物溶解后加水定容到50ML
2.过滤后洗取
2011年11月24日发布人:ningdongjie
-
用ICP测试金属钾,怎么设定测试条件及灰化处理,才能得到比较理想的结果,功率可以低点,还是要注意控制环境引入的污染,前处理用偏硼酸锂和四硼酸锂混合。,类似老师那篇原创介绍的吧!,参考这个帖子来做前处理
[url]http
2015年10月20日发布人:小牛牛
-
?
谢谢了我急用!!!emo_12.gif emo_12.gif,楼主,。钠钾应该不吸收的吧,楼主,貌似不可以吧,原子吸收上,钠是589.0nm,钾是766.5nm,不可以,应该用原子吸收,钠:330.2nm,钾:404.4nm,通常钠钾用原吸
2011年03月26日发布人:wanglicheng3936
-
低浓度的钠离子和钾离子标准溶液保存多长时间,我前两天检测样品时标准曲线线性很好,今天检测发现标准曲线很差,斜率在0.4左右,基本不呈线性,这是怎么回事,这个需要现用现配吗,我买的的是好多元素的混标,一般钾、钠污染很严重,一般要求现做现配
2016年04月11日发布人:vbnm
-
滴定可能需要加入过量甲醛,以使氨的碱性提高,可以用铵离子选择性电极,该方法可以检测ppm级到数千ppm铵离子,但注意钾离子明显干扰,采用离子色谱方法,该方法可以同时测定样品中的钠、铵、钾、镁、钙等离子,并且在一定程度上可以消除单独测定时相互
2013年05月11日发布人:kaixinjiuhao
-
][/color][/size],[size=2][color=Black]
偶看见的胶原酶1型的说明书上是这样说的,消化不受钙镁离子的影响,可能是针对胰酶之类的消化酶讲的,楼住的应该是没有问题的.放心用,我们实验室用PBS配置的用的蛮好咯
2012年08月16日发布人:glass
-
GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
-
请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
-
钙离子,碳酸根,碳酸氢根,EDTA结合力情况
钙离子可以与碳酸根和碳酸氢根生产沉淀或形成浑浊溶液,
但是如在上述浑浊或沉淀中加入EDTA会有什么情况发生,即此时他们之间结合力哪个大?
大家可以相互讨论下。,经查碳酸钙的溶度积是
2011年11月16日发布人:wxw1981_2001
-
。
柱子:THERMOL GOLD C18
流动相:(10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml,调节pH=8.00)-乙腈=95:5
波长:205nm,这需要更长的平衡时间,而且需要进几针样品来平衡!,流动相是在线
2011年12月24日发布人:OSRCC_REE