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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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表面活性剂和亚甲蓝反应需要什么条件?振摇后分液漏斗壁发现好多小气泡,而且三氯甲烷层也发现好多蓝色的液珠,是发生乳化了吗?怎么处理?标准上说加异丙醇可以消除乳化现象,没做过,不知道大约加多少,请赐教!,1、阴离子的标准溶液是不能放置的,只能现用现配。
2、建议你重新
2015年09月04日发布人:大学习
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各位:
我最近做了几次实验,在中试车间用高速混合制粒机制粒,配方为中药提取物、糖醇、麦芽糊精、淀粉、PVPK30(内加),加入酒精制粒。物料比较粘,加入酒精搅拌制粒过程物料部分结团,制粒刀一直没将其打碎,其他物料挺粉,也没
2014年07月04日发布人:夜蓝星
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最近做一产物需要混合溶剂重结晶,冷却后,老出现油状,而没有析出晶体,为什么老出现油状呢?该怎么解决呢?恳请各位虫友赐教~~,你的产物里面杂质比较多,所以成油状物。
如果你提纯一下就会得到好的固体。
过一下柱子吧。,另外,混合溶剂不要
2014年06月12日发布人:jiushi
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最近几天在做硝酸盐检测时,空白在过完柱之后变得很浑浊,拿去过滤会变澄清,或者吸取20ml加水加盐酸就澄清,同样的做法就空白会这样,我找不到原因,请各位帮忙分析,还有亚硝酸的空白比样品还要红,有经验的朋友帮忙分析下,谢谢!,既然样品不浑浊
2011年03月04日发布人:kxz
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据说这个标准已经开完标准审定会了。。。。几家欢喜几家愁啊。。为毛仪器信息网一点动静都没有???
附件:
附件3+电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中的氯和硅征求意见表201506090444.docx
附件2+电感耦合等离子体
2016年03月24日发布人:ay123
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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求助:
二氯甲烷 和 乙酸乙酯:环己烷 1:1 混合溶剂 哪种极性强啊?
谢谢。,乙酸乙酯稍微强些吧!个人建议!!,查了下:
极性:二氯甲烷3.4,乙酸乙酯4.3,环己烷0.1,我想知道 二氯甲烷和
2009年11月14日发布人:dxkuii
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[size=2][color=Black]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用
2016年03月28日发布人:小困
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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v