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我最近用ICAP6300做食品中钾、钠、钙、镁、铝、铜、锌、锰、铁等九种元素。我用多种食品的标准参考物质进行检测,发现大部分标准参考物质的钙结果偏低,铁也有结果偏低的现象,不知是何原因?我分别用高压密闭消解和微波消解,消解介质是5mL硝酸
2012年02月14日发布人:szjiangjie
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大虾们,小女子最近正在做钾钠钙镁铁的实验,请问正常情况下,负高压应该是个什么范围?与什么有关?普析通用TAS系列的机器,对于检测器PMT来说负高压在300-600V是信噪比较好的,负高压与阴极灯的能量、狭缝的大小有直接关系。,PMT的负
2012年03月17日发布人:yaxuan1983
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使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。,朋友,你为什么要这么想呢!要不把铜沉淀了。,铜元素的大多数化合物都是有颜色的,根据铜的原子结构,它所形成的化合物大多数是有颜色的,你为什么要去除颜色呢,想分析什么?,问题是能把铜离子的颜色除掉吗
2010年11月07日发布人:玲珑
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测生物组织内的铁含量,工作曲线怎么做?
直接铁离子标准溶液稀释做标准曲线,还是空白组织内加入不同浓度铁离子,样品处理后测定做曲线?谢谢,用标准储备液稀释成一系列的浓度做曲线,当然要包括你的样品浓度!,应该是直接用铁离子标准溶液稀释做
2011年12月25日发布人:xiaoyu_snow
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溶液中铜离子含量如何滴定准确,能否通过EDTA滴定,有别的准确易操作方法没?,以PAN为指示剂可以的。但要看干扰元素是否存在。碘量法要好一点。,原子吸收分光光度法可测。
至于你说的碘量法是不是用硫代硫酸钠和碘化钾指示剂标定的方法?,常规
2013年05月17日发布人:艾玛@加油
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用AA320N原子吸收做铜才标准曲线系列,相关系数r=0.9995。可是我把其中一个标液作为被测样,所得吸光度A=0。不知这是为什么?请高手指点一二
[[i] 本帖最后由 羊脂球 于 2010-9-8 12:41 编辑 [/i
2010年09月12日发布人:羊脂球
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各位大虾:测烧碱中的铁,钙,镁,含量为ppm级用那些仪器测比较合理,又便宜了?,用原子吸收即可。,当然用火焰原子吸收法!它既简便,又快速!,可是我问了好几家和我们相同的厂家,他们说原子吸收做不了,非的用什么ICP?我看了操作规程,是测盐水
2015年03月03日发布人:nsdm
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请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至
2010年12月20日发布人:hai111111
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请教各位前辈,哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的,As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗?我配制的标准溶液里面就这五个元素,浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间,配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓
2016年04月16日发布人:ayanyang
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛