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吝啬哦。感激不尽!!!!
如。机械厂,用原子吸收来检测一些合金中的 铁,铜,镍,等元素的含量。,“用原子吸收来检测一些合金中的铁,铜,镍,等元素的含量”,具体有国标分析方法吧?如样品前处理、仪器推荐条件的等等。
另外,合金中的
2011年08月11日发布人:wangzhicui
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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原子吸收光谱法测铜和铁
铜和铁有干扰吗,有的话怎么消除?
原子吸收法里的干扰都怎么除去啊
谢谢,原子吸收法测铜铁,相互不干扰,用盐酸处理后直接测就可以了,原子吸收法可以测定铜,没有什么干扰。适用于低含量的
但是铁不建议用原子吸收做
2016年01月26日发布人:wawa11
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
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想请教一下各位大神,分析约0.01ppm左右的钙元素(铁基体中)前处理应该要注意什么吗?我分析时元素强度还是挺高的,用的是优级硝酸,酸和水明明都是一样的,但是空白(试剂空白)强度总是比较高,空白可能都是强度最高点,很难在线上,注意器皿的
2016年01月11日发布人:vbnm
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔
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icp-ms测钙,选用的是钙43和44,测的是钙粉,钙含量很高,稀释了好多倍才上机,但是发现钙44比43大很多,43是301ppb,cps为7859;44是504ppb,cps为135098;求解,是不是有什么干扰,不过测得钙43、44
2015年09月30日发布人:shuishui
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想请教一下各位大神,分析约0.01ppm左右的钙元素(铁基体中)前处理应该要注意什么吗?我分析时元素强度还是挺高的,用的是优级硝酸,酸和水明明都是一样的,但是空白(试剂空白)强度总是比较高,空白可能都是强度最高点,很难在线上,注意器皿的
2015年12月04日发布人:风往尘香
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现在有种水剂,含有铜、锌、铁、锰、钼等金属离子,现在想一是掩蔽铜离子显现的蓝色,二是去除这些金属离子,溶液PH值要保持酸性。已经用离子交换树脂试过,效果不理想。又单独用水溶解了硫酸铜,然后用EDTA进行螯合,效果也不好,颜色无法去除。现在
2011年12月16日发布人:mingdongmmw
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135