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说明书(0.1M硝酸钙冲洗约50ml)再生了柱子,但柱子的理论板数只从700多升到1400,我还要怎么做呢?请各位大侠指点。[/size][/font]
[[i] 本帖最后由 swordxhy 于 2011-8-10 15:34 编辑 [/i]],感觉保留时间有点长,不能把流速提高1倍吗?还有就是进样浓度有点大
2011年08月14日发布人:swordxhy
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谢谢。
那么有机化合物中氧元素的测定呢? [/quote]
金属分析氧含量的不少呀,例如:钢铁、钛合金、纯铜和电解锰等等。,用化学分析好点,用仪器分析比较难了,ICP只能测重金属不能测氧,
2011年07月03日发布人:5492
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求助:铜网能清洗以后重复利用吗?,一次就丢怪浪费的,是不是那层膜很容易被破坏?要清洗得用什么药品啊?我做的是油酸条件下的稀土掺杂的样品。
谢谢各位!,清洗后会破坏碳膜,不能再用。若想再用,必须重新镀膜。,可以的,但是需要重新镀膜和喷碳了
2013年05月24日发布人:12388
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%的,,比色0.573,怎么会偏高呢、,分析方法不一样,误差就不一样了。,比色的方法结果与给定值超差很多,会是什么原因呢,个人觉得,比色法加入的试剂多,就意味着带来铁污染的可能性越大,比如乙酸铵试剂就可能含微量的铁。估计这也是把原子吸收法
2015年07月26日发布人:shuishui
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名目。,有专门的医用原子吸收光谱仪测定全血中的微量元素,比如钙铁锌镁铜铅镉等,采静脉血或末梢血溶入到特定的稀释液中,再上机测定,但仪器使用成本较高,一般都是够一定量再一起测定,这样可以节约成本,当然不排除大医院的样品较多,可以随
2016年01月25日发布人:nmn
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3. 高档的:12万多,北京创博佳维,做工好,材质好,而且带有压力输出模块。[url]http://www.cambcavi.com
2014年03月02日发布人:红旗渠
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今天测钙,不知道为什么?吸收值以10秒为周期会突然下降,很有规律性百思不得其解。,有可能是元素灯或元素灯的供电出现了问题?,需要检查电源是否波动,雾化气流量是否有波动。,动态基线也是这样吗?别的元素也是这样吗?火焰稳定吗?...逐条排查
2014年10月27日发布人:艰苦奋斗
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请问,我用fluo-3标记细胞内的钙离子,想请问以下几个问题:
1.fluo-3标记后,是显什么颜色的荧光啊?分布在哪个位置呢?
2.激光共聚焦检测时,是用贴壁细胞还是先将
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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、结晶紫的变色终点不容易辨别,有什么可以代替的吗?
~~呵呵,不懂的太多了,问题就像写文章一样多,希望大侠支招,不胜感谢!, 这种标液我曾经滴了3年,你的问题我基本可以给你满意的回答:
1.高氯酸标准溶液是用于非水滴定,整个过程都需要严格控制水分,否则会引起滴定终点颜色变化缓慢,很难判断
2011年04月01日发布人:YJLL09
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溶样方法也不同啊,样品不同仪器分析时主要是看有没有其他元素的光谱干扰吧!,测Si,还是尽量不用玻璃器皿吧。有些样品可能要用HF酸助溶,标准溶液尽量现用现配。,大家的硅标是怎样的呢?我们买的是以二氧化硅计的。,常釆用那些什么酸溶?,你们的检测
2014年08月18日发布人:a456