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日前,看了几篇文章,阐述了以下观点:
1、铁空心阴极灯测定锰,是利用部分元素灯的吸收线与其它元素的共振线或非共振线存在谱线重叠现象,利用这一现象,实现铁空心阴极灯测锰。
2、但本人认为,铁灯测锰是因为铁灯灯芯中含有少量的锰元素
2014年08月03日发布人:jiankufanhan
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年02月21日发布人:vbnm
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想问一下,用火焰光度计测钾离子和钠离子含量时,需要绘制工作曲线,工作曲线怎么绘制?还需要绘制标准曲线吗?曲线是不是应该是一条直线啊?因为刚接触这方面,不太明白,希望大家能帮忙,谢谢哈!,配制一定范围内的样品浓度,得到结果,绘制曲线,输入
2011年05月25日发布人:nc830930
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?,单元素测定,不必配混标,因为 共沉淀法中用的是混标,我想直接法可不可以这样做,可以这样做的,我测水中铜、锌也都说用的混标液,我们是 铁、锰配在一起,铜、锌配在一起。,还是不要混标的为好。,为什么?他们相互不干扰的话,应该是不会影响测试数据的。我用混标液做出
2011年04月26日发布人:蝴蝶飞
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最后要用原子吸收分析测定土壤中的铁锰怎么消解?有什么方法?具体步骤是什么?,我所知道的有三种消解方式:冰浴法,加热消解法和微波消解法。
快速,消解效果好是微波消解。
称取一定质量的(约0.2000g)土壤与聚四氟乙烯的消解杯中,加入浓
2012年02月02日发布人:mingyi001
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试了好几次都不行,怎么回事?为什么钠对不上?,0和100?你是用原吸中的发射法测钾钠?另,你说的数据是发射值还是什么?单位是?,在一些资料中看到,说是过程中需要加入氯化锶或者氯化铯,在哪一步加呢?
该加多少?
加入这个据说是可以消除其他元素的干扰?
我们的试验方法是:
称取基准氯化钠0.9430克,基准氯化钾0.7915 克
2015年07月28日发布人:happydream
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不喜欢用基体匹配,因为扫基体时出的峰搞不清楚是基体谱线还是基体不纯,用买的1000g/L的铜标液,里面的铁、锌的峰都很明显,最好选多几个波长的比较一下。,那你原始标液的空白元素光谱干扰很大 啊!,上海计量测试院买的标样,如果测微量铜,稀释后当然可以用,基体是不是应该自己买高纯铜
2015年10月16日发布人:小黄
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哪位有批号为202613的钾钠钙镁标准样的标准值 GSBZ 50020-90啊,证书整丢了,有的告知一下,谢谢了!,只能查到14的,是啊,谢谢了,202614 浓度:钾:0.735mg/L 钠:0.885mg/L 钙:1.62mg/L
2015年12月31日发布人:小黄
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标准曲线做不出来,钠和钾,是不是有污染呀,你把具体情况说说,仪器型号:
谱线:
标液浓度:,是呀,老师不是神仙!标曲做不出来的原因千差万别,不可能仅凭一句话便知端的,原子吸收做钠和钾有难度。,标准溶液污染了,说说你的具体情况啊,原子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫