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一个元素有好多条波长可供选择,每个波长的结果都相差很大,所以一时很难断定哪个结果是准确的.所以,请问一下,怎么样才能选择一条好的波长??谢谢了,应该选干扰最少的那条.,给你举个例子吧,有次我测样品中的汞,用的最灵敏线,测定的结果高得离谱
2015年12月04日发布人:艰苦奋斗
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用荧光光谱仪测定铋黄铜中铅元素的含量,稳定性差如何能提高其稳定性让误差在正负6ppm?,pb含量是多少 不知道你含量就不知道你坐到6ppm误差是啥要求精度,同问! ;;;;;;,似乎铅的限量要求是0.1%?这种含量级别纠结正负6ppm作甚
2015年08月01日发布人:风往尘香
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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最近学习国标5009里的食品中砷的测定,发现里面提到砷的标准溶液,又提到三价砷标准溶液,请问各位大侠,这个三价砷标准溶液通常也是直接买来的吗?还是自己用卖的那种砷标准溶液来制备呢?多谢了。,通常是直接购买有证的国家标准元素溶液,然后自己
2015年03月28日发布人:shuishui
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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实验室里有多瓶快过期的外购标准溶液....... 一般大家都是如何处理的????
比如 一瓶1000mg/L标准溶液还有一个月的保持期,将其配成100mg/L标准溶液,其保存期是按原标准溶液的保质期一个月呢??? 还是从配制日重新
2015年06月27日发布人:small2011
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可以通过什么方法让它重新恢复到正丁基锂吗??这个好容易就变质了,我们用的也不多所以这样太浪费了啊,变质就不要用了,再买一瓶,用完后密封放冰箱里保存,变成氢氧化锂或者是氧化锂不能再用,如果是遇水或空气变质的话就直接处理掉吧,这个近期不用密封
2014年06月05日发布人:vbnm
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是否是消解温度太高而使锗挥发掉了。请教有测过锗的老师对前处理指点一二,谢谢!,采用的是微波消解还是其它消解方法?,加盐酸了吧,GeCl4在80多度就完全挥发了。,是用的电热板消解~......,电热板消,锗元素有可有损失了。,那改天我用压力溶弹再试试!,我建议:微波消解,冷却室温后,直接定容测试。Ge不会损失
2016年04月16日发布人:小熊猫
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan