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0.00,0.02,0.04;加入稀盐酸的量多少适宜呀?,测定钠不能用玻璃瓶,用塑料瓶就行,需要加入氯化铯。
镉汞铅,火焰法的检出限不够,需要用溶剂萃取富集。,标准曲线配5个点比较合适...测钠最好是加点铯盐作消电离剂,用的谱线本身就要求是589的.,原吸测钠,一
2011年07月23日发布人:ccbin
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测氨氮时加完酒石酸钾钠和纳氏试剂后样品有粉红色沉淀是怎么回事?,看一下空白和标准溶液里有没有,如果也有沉淀的话说明试剂有问题,如果没有的话说明是水样的问题,需要进行预处理,加完纳氏试剂后,应该是显黄色,空白和标准溶液没有,说明水样中有干扰
2013年04月25日发布人:美丽婷婷
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你们是怎么做硅锰合金中碳硫的?,当然是碳硫仪做呀 助熔剂铁钨锡,啥都被你说了,你到底用什么熔剂啊?,一般称样量是多少?,你一般多少?0.2还是0.5啊,我们差不称0.25,不过好像CS不用准确称啊,差不多就行啊。,是啊 所以说得是差不多
2015年10月03日发布人:熊猫
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最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url] 钾灯、钠灯的负高压500多,正常吗?
还有做钠的时候不稳定,怎么解决?,如果是做火焰,貌似不太
2011年04月05日发布人:NVIDIA
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最近大半年用紫外分光光度做总氮时,空白曲线值都很高,高达2点多3点多。检定了仪器没有问题,重新购买了进口试剂,结果还是一样。。。测定方法也与国标一致。唯一不同,配制曲线我直接买的总氮标准溶液(500ug/ml)稀释,而不是用的硝酸钾配制的
2017年06月22日发布人:tomm
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请教各位:在测试过程中哪些元素有记忆效应?消除记忆效应的方法有哪些,砷和汞都有,钛有形状记忆.,没有其他的了吗?铜也有记忆效应吧,多少都会有一点吧,只是有记忆效应的强弱有别。,好些元素都有,As、Hg、Cu等都有,我支持上面说的多少
2015年08月31日发布人:艰苦奋斗
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如题:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测钾,钠,铁,锰等元素,仪器操作条件:灯电流大小,灯能量大小,狭缝宽度等的设置对测定的数据有何
2011年07月07日发布人:tang1986gdfs
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1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢?我是用无水碳酸钠标定的,如果说盐酸挥发了,那浓度应该是变低,可现在变高了是怎么回事呢?大概高了0.1左右,请教各位大侠了,谢谢!,无水碳酸钠是新烘的吗?如果没干燥直接拿来
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
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本人新手,现因实验要求,要对一批植物样品进行多种微量元素的检测,包括铁、铜、锰、锌、钙、钠、钾、镁、氮、磷。
现在已经确定方案:铁、铜、锰、锌、钙、钠、钾、镁这8种元素使用火焰原子吸收方法检测。
对于磷,用采用钼黄显色
2014年11月28日发布人:红旗渠