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日前,看了几篇文章,阐述了以下观点:
1、铁空心阴极灯测定锰,是利用部分元素灯的吸收线与其它元素的共振线或非共振线存在谱线重叠现象,利用这一现象,实现铁空心阴极灯测锰。
2、但本人认为,铁灯测锰是因为铁灯灯芯中含有少量的锰元素
2014年08月03日发布人:jiankufanhan
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测量什么元素的含量,必须用什么元素灯吗?
比如我测铁元素含量,必须用铁元素灯吗?
我用的这台机器只有4个空心阴极管,没有铁元素的啊
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-25 16:25 编辑 [/i]],没有
2011年08月05日发布人:dzbbc163
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各位大虾:斯派克(spectro arcos)ICP测试碳酸锂中的Na元素(样品中大概2ppm),重现性不好怎么解决呢!
用什么方法解决重现性不好的原因? Na含量测试受环境影响因素很大。怎么样去避免呢!,重现性问题大都和进样系统
2010年12月23日发布人:eesa_dc_seein
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年11月21日发布人:longquan
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我 现在要分析一个样品里锂的残留量,用原子吸收做,请问该怎么做,如何定线性范围。,首先原子吸收一般测的数量级是ppm,你可先以较小系列浓度做个标曲,试测一下你的样品,如在线性外,你就稀释样品;如在线性以下,你就有目的的再重配标曲啦。但愿对
2012年03月22日发布人:zlh0604
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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大家好,帮帮忙,我想配制0.02mol/L铜标准溶液,该怎样配制和标定呢?,这个铜标准溶液你要做什么用的呀?
是哪个标准中用到的吗?,LZ是用什么来配?
标定的话也要看你用什么指示剂。不同的指示剂现象不同。,我用的是 紫尿酸氨
2011年03月28日发布人:玲珑
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还是很好作的。,铁的谱线干扰有哪些?,我们的铁也是,进样时,几个样连续偏高,等一会儿,从新进样,又正常了,我们是岛津AA7000,火焰法测铁也很难稳定。,这个季节,南方空调除湿机开启,多预热仪器,最好点火状态下也要预热一会,铬才是难测的元素。
2015年07月04日发布人:jiushi
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这里肯定有高人,发一求助贴,但愿能得指点。如题,求教铁合金(铬铁、硅铁、锰铁、钼)中磷含量测定的好方法,经验证,一直在使用的好方法。国家标准都有的,但做起来感效果并不太好。肯定有行业内的高人有密不示人的好方法。,我也求内部的好方法
2014年08月30日发布人:nsdm
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原子吸收测铁要转燃烧头吗,我没测过铁,但是做过2个铜的实验,由于限度不同,配制了不同的标准溶液浓度,浓度大的转了燃烧头。燃烧头转不转,看你吸光度的吧,不需要。
楼主遇到什么问题了吗?,你测多高含量的铁?我们测5%的铁都不用偏转
2014年11月26日发布人:vbnm