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每次活性测试时,搅拌效果有没有差异,光源辐照的位置有差异吗?
吸光度测试时比色皿是否是始终用的那两只,比色皿放法是否一致,杯差等问题考虑过嘛。比色皿参比液和测试液的要专用,并且入射面得固定。
亚甲基蓝溶液每次活性测试前是否摇匀了。取样后时候及时离心,测试。[/size],[size=2]是同一锅样品,第一次用它做光催化的降解率与第二次拿
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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控制,分析化验和有效分离的技术在科研和生产中发挥了越来越重要的作用。HPLC的原理与普通液相色谱是相同的,都是根据待分析的混合样品中各个组分在流动相和固定相(即色谱柱)中的分配系数不同来达到分离的目的。[/size]
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2024年03月11日发布人:dragon5
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520
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甲基红的配置:0.1g甲基红,用7.4mL的0.05mol/l的NaOH溶解,然后再加水到200mL。用这个方法,甲基红很难溶,怎么办?超声都超好久了。各位大仙有什么高招?,适当加点甲醇或乙醇,溶解度会改善
加热升温
也行 试试吧 祝你好运,加点乙醇吧,很容易就溶解了的
药典内容算是通则,都是可以适当调整的
2013年06月21日发布人:mr.henry
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请教二甲基硅油的挥发性问题.
1, 二甲基硅油的室温挥发性?是否挥发?常温低压是否可能挥发?
2,二甲基硅油可能挥发的大约范围?,室温基本不挥发的,室温不挥发 可在50~180o度温度内长期使用,不挥发,180度以下都很难挥发
2014年06月08日发布人:adg
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。,溴甲酚绿-甲基红混合指示剂配制时难溶解会导致溶液颜色不一致,三楼能说详细一点吗?我也碰到了这个问题,进而导致标定的盐酸标液浓度有点问题。,楼主所说的盐酸标液浓度一般是多大?用来作何分析?溴甲酚绿-甲基红混合指示剂配制时很难溶解,,0.5盐酸用溴
2013年05月20日发布人:孤独的渔夫
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗