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院和钢研纳克的标液,还不错。,国家有色金属及电子材料分析测试中心及国外的IV。,钢研纳克的,计量院,标物中心,纳克的标液。,这个其实准确就好,哪家买的都不影响使用吧?,计量院,还有一些上海的,默克的标准溶液,济南众标,有色金属研究院,钢研纳
2016年04月19日发布人:小猫
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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请问各位专家,EDTA分析纯直接配制EDTA标准溶液吗,如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,EDTA 在水中溶解度非常有限,并且溶解速度非常慢。最好不要直接配制EDTA溶液,尽可能用EDTA二钠盐配制溶液,这样溶解
2013年05月14日发布人:大球球
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通过Fenton反应处理有机废水之后,里面应该有残留的H2O2和亚铁离子,如果直接测COD的话肯定不准,而且我们用的是重铬酸钾滴定法。请问怎么才能消除H2O2和亚铁离子的影响,获得准确的COD呢?
我看有的文献上说加0.1 mol/L Na2SO3, 0.1 mol/ L KH2PO4, 0.1
2013年06月05日发布人:星星……
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转载
本人需要0.02mol/L的EDTA标准溶液,但实验室没有二钠盐,只有分析纯的乙二胺四乙酸,所以我加入多量的分析纯NaOH使之溶液,配制成大体浓度的EDTA溶液(未标定),请问,这样加入过量NaOH对往下EDTA标准溶液的标定
2013年08月25日发布人:mr.henry
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,精确至0.001g,天平秤了25.2341g,记录写25.234g还是25.2341g?
称取样品称准至0.0001g和0.0002g,应使用什么规格的天平,有什么区别,相应如何填写记录?
主要是个分析化学记录书写规范的问题,希望相关
2015年01月21日发布人:舞疯
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i]hewen0925[/i] 于 2011-6-3 11:39 发表
2011年07月22日发布人:李娟娟