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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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PCR出来的结果一直很不理想。
想请教前辈,用裂红提取白细胞这一个过程是需要无酶操作的吗?还没加TRIZOL裂解白细胞之前,细胞里面的RNA会被降解吗?网上有查到一站式提取血液中总RNA的试剂盒,不知有没有前辈用过,这种方法成熟吗?有没有
2020年02月17日发布人:盼盼
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安捷伦6890,H-5色谱柱,FPD检测器,1微升不分流进样,1ppm的有机磷单标的响应值只有几个pA,这是为什么啊,请高手指教
[[i] 本帖最后由 whu307 于 2010-6-8 14:33 编辑 [/i]],楼主。你用的是什么
2010年06月12日发布人:whu307
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最近大半年用紫外分光光度做总氮时,空白曲线值都很高,高达2点多3点多。检定了仪器没有问题,重新购买了进口试剂,结果还是一样。。。测定方法也与国标一致。唯一不同,配制曲线我直接买的总氮标准溶液(500ug/ml)稀释,而不是用的硝酸钾配制的
2017年06月22日发布人:tomm
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现在实验室测定总磷的是什么方法?请问大家平时都用什么方法检测呢?,我们用连华的5B-3B,可以在测COD的同时测氨氮、总磷,总磷分析方法等效采用国标的钼锑抗分光光度法。因为采用密封管消解,比国标法要简便多了。,钼锑抗分光光度法,不过用仪器
2015年01月30日发布人:坚持2011
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什么原因可能会造成循环水中总磷偏低 及总磷消耗?,造成总磷偏低原因可能有:
1.系统近期排水量增大,但是药剂投加量没有跟上。
2.药剂厂家更改了药剂配方,或者发的低浓度药剂,但是加药还是按照以前的量加。
系统中总磷消耗有
2015年07月26日发布人:花花
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想请教下大家,为什么用原子吸收做总铬,曲线线性不好那,有没有什么需要注意的那,可以就直接移取标准使用液,然后定容吗?主要是标准溶液喷进去,蓝色的那条线没有波动,不管是哪个点都跟空白一样,这是哪里出错了呀,你是用火焰还是用石墨炉来测?,你
2014年07月21日发布人:艰苦奋斗
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两个人做了几遍这个实验,R值都只有1个9,它的溶液配制也很简单,不知道问题出在哪里,希望得到你们的帮助!,什么方法?
把分析的标准曲线拿出来分享一下,帮你找一下原因,最好是把操作过程都描述一遍,这样大家一起分析才好发现问题,总氮对
2014年10月10日发布人:熊猫
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GB11893-89《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》方法标准有几个问题不太明白,请教大家:
1、如何判断水样中的有机物无法用过硫酸钾完全消解,不能每次都作比对实验吧;
2、试样中含浊度或色度时,配制一个空白试样时,加入浊度-色度补偿
2016年04月30日发布人:tomm
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现在做乳制品,有的做无机砷,比如纯牛奶,酸奶,但是有的做总砷,比如乳酸菌饮料,不知道两者有什么区别?做过试验,乳酸菌饮料中的总砷都特别低,如果这样的话,那总砷都很低,无机砷就更低了,不是嘛?,总砷低,无机砷肯定低,前处理应该不一样吧,环境
2016年04月07日发布人:jiushi