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我们在用啤酒酵母生产酵母抽提物的过程中,在灭酶罐中测得的氨氮和总氮比浓缩后的成品高,是怎么回事呢,是什么地方损失了呢,测氮需要准确的测定方法。含氮不同试样的处理方法有所不同。,你前后检测方法是否一致?
再就是看产品是否发生
2013年08月18日发布人:敬候佳音
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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2016年03月06日发布人:momom
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近在提取肝细胞和心肌细胞的总RNA,肝细胞是用骨髓干细胞诱导的
提取方法是用trizol提取
大致的步骤是:
1.在1个六孔板中加入1ml,trizol,吹打,吸取液体
2023年02月24日发布人:yysr238
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
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测定水质的总氮时,碱性过硫酸钾的的配制,怎么配才可以降低空白啊?我做了两次,空白都是2点多,各位大神帮帮忙啊,过硫酸钾的质量有没有问题?现在很多厂家的都不是很好,另外水的污染问题有没有考虑。,对过硫酸钾中含氮量的检验可参考HJ
2015年06月03日发布人:坚持2011
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,已经常态化了,十个水样感觉怎么也得有一个出现问题~,很正常,误差且不说氨氮硝态氮总氮的测定方法本身存在问题,就认为操作而言,也不能确保每次测定的操作过程完全一致。只要氨氮+硝态氮之和超出总氮的数值在允许的范围内,就是合理的,十个水样感觉怎么
2013年04月12日发布人:倾轻地
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各位大哥大姐,为什么在碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中总氮,在220nm下经常出现空白值异常高的现象?而在275nm下都数据比较正常。,末端吸收干扰吧
个人观点,总氮测定,第一步确定过硫酸钾有问题没。275nm下的吸光度是水样
2013年04月14日发布人:kaixinjiuhao
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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[size=2]手上有甲烷标气和除烃空气,能做总烃的曲线吗?标准上是说还要用丙烷的。总烃曲线是用氮气做底气配置的,如果进式样也不能直接出数啊还有氧峰的干扰啊,要是减去氧峰的值,就是得手动几算了吧,我看有人做的就是直接出数的啊,是怎么做的呢
2016年04月04日发布人:逐梦人
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni