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希望对你有用~,我认为是可以的。同时根据Garcia-Regueiro等方法,用100mg的氨丙基硅柱分离FFA,索氏提取是提粗脂肪的呀
测游离脂肪酸,粗一点酸价转换一下不就好了,索氏提取可以把油脂包括脂肪酸都
2015年03月14日发布人:雨儿
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[size=2][font=黑体]额最近一直在养脂肪干细胞,整理了些资料,与大家分享下。也希望就这一块,与各路大侠们多交流交流经验!![/font][/size],[size=2][font=黑体]
人来源脂肪干细胞的培养
1.脂肪
2015年12月11日发布人:purrr
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][/font],[size=4]一般都是用酚抽提,如果需要可以发个我们实验室提家蚕DNA的PROTOCOL给你。
[[i] 本帖最后由 ##蒙奇奇 于 2011-10-22 14:20 编辑 [/i]],[size=4][font=楷体
2011年10月22日发布人:米西11米西
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[size=2][color=Black][b]
各位老师:
我是搞临床的,没有细胞培养方面的经验。查文献发现,大多数脂肪细胞的研究是做高糖诱导分化的3T3细胞系,或做原代培养。我想做正常葡萄糖浓度下人脂肪细胞的相关研究,却苦于
2012年02月11日发布人:pencil菲
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[size=2]提RNA的时候测260/280=1.4,1.6,1.8 测的三个样本都小于2.提取的时候加triozl的时候没有用枪反复吹吸,直接加完以后就静置了5分钟,这是一个错。另一个错是加完氯仿后,没有涡旋混匀,只轻轻的晃了几下。然后忘记加异丙醇,直接去离心,离了三分钟后突然想起来,然后又反过来加异丙醇。最后测RNA260/280得到的结果是均
2015年04月28日发布人:join
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。我没有按说明书上要求的用超声波来破碎细胞,因为我们实验实验室没有此仪器。交投诉报告的时候,我撒了谎,说用了超声波,可老外通过图片怀疑我没有用超声波,眼睛也够刁的。
我现在想向论坛内的高手们讨教,粗提培养细胞的蛋白时,用注射器抽吸和超声波破碎有区别吗,或者说超声波处理是必要步骤吗。
下面我把我的操做步骤和图片,以及CST的反馈意见贴上来,请高
2014年03月13日发布人:flower@@
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[size=4][color=Black][b][求助]我提的RNA怎么这么少 ?
1000000个单核细胞用TRIZOL 提RNA怎么只有0.3ug的RNA?
哪位大侠有何高招,请赐教 [/b][/color][/size
2011年10月13日发布人:阿凡提
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[size=2][font=黑体]
我做了几例提取组织中RNA实验,每次测得的260/280都是小于1.8。不知是什么原因。也不知最后能否PCR出电泳条带。[/font][/size],[size=2][font=Impact]
1)检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的
2016年01月08日发布人:@STAR@
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[size=2]请问有实验室用qiagen miRNeasy mini kit 提取血清miRNA吗?求经验
为什么我每次提取的纯度都低,在1.2-1.3之间呀,是不是达到1.7以上才能进行逆转录呀,而且浓度也低, 根本不够逆转录。
貌似这款说明书说书适用于细胞和组织的,是不是不适用于血清
2016年01月06日发布人:dog002
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[size=2][color=Black][b]
原代或3T3-L1、 3T3-F442A等前脂肪细胞系
大家在诱导分化、药物学处理、机理研究中遇到的困难可以一起来讨论哦
众人拾柴火焰高嘛
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2013年06月18日发布人:yychen