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右旋糖酐40做冻干辅料,如何检测成品的水分?,1. 若用于含水的制剂,应不需要测定水分。
2. 可用KF法, 测水,无非干燥失重、卡尔费休氏 .希望对你有帮助,不做冻干十来年了,印象中这么测过,冻干体很蓬松的,直接快速称取小块扔到
2014年01月10日发布人:铃儿响叮当
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/periodical_jhdxxb201002012.aspx[/url]
[url]http://www.bioline.org.br/pdf?st11035[/url],参考:
A New Method for Removal of Hydrogen Peroxide
2013年07月14日发布人:美丽婷婷
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[size=2][color=Black][b]
目前在做病毒蚀斑实验,做了好几次感觉都不成功,并没有出现自己想象中的空斑,想向大家请教下:
使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒)
细胞:ST细胞
含中性红营养琼脂
2012年03月21日发布人:hustwb
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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%
ccna 1%
hpmc E50 3%
mg-st 1%
谢谢!,HPMC内外加试试,加大片的硬度。。。。,增加MCC减少乳糖试试,不加崩解剂试试,去掉处方中的崩解剂,谢谢大家!
HPMC内外加是不是比较麻烦,因为总的
2014年05月30日发布人:坚持2011
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[attach]2150[/attach],[attach]2151[/attach],[attach]2152[/attach],[attach]2153[/attach],[attach]2154[/attach],[attach]2155[/attach],[attach]2156
2009年11月17日发布人:番茄
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[size=2][color=Black]
我的两种蛋白,一个分子量是40kD左右,另一个是170kD左右,应该能剪开。
这样的两种蛋白,用多大浓度的膜能分开的比较好?
转膜多长时间比较合适?[/color][/size],"用多大
2013年12月16日发布人:uuooii
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://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
磷酸 怎么会有盐析出啊?
要是磷酸盐,最好用烧杯做个试验
[/quote]
[size=2]说的很好!60:40做过没有盐析,但注意
2015年01月02日发布人:youke
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[size=2][color=Black]
请教Westernblot条带中间细(甚至空),而两头粗的原因可能有哪些?谢谢
大致
条件:
电泳:200v
电转:半干,15v,30min
1st Ab
2013年08月03日发布人:pencil菲
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水处理混床在回收合成甲醇蒸汽冷凝液处理过程中,发现水质COD过高大概在40PPM。期间再生系统、无甲醇装置等泄露!现在怀疑可能是树脂有问题,新更换树脂运行大概三个月,请各位同行共同讨论!
谢谢!!!,一般冷凝液回收过程中,混床的运行周期
2015年05月06日发布人:倾尽温柔