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RT,我想制备出20-40nm比较均匀的纳米Fe3O4粉,不知道哪位能帮俺支个招!
图片是我现在制备出的纳米颗粒,因为尺寸太小,对性能有影响,那你可以试试共沉淀啊,那个制得的会比较大粒吧?,我是外行,你这个是不是就是磁性纳米材料啊
2015年03月23日发布人:无怨无悔
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台恒温培养箱,都是国产的,40~45℃,一直没什么问题.,我们有一次把一个干燥箱调到两百度,结果没两下就冒烟了,吓人啊。。。
2009年09月16日发布人:NVIDIA
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高温仪器做低温试验本来就有困难。
看具体应用了,如果温度校准和重量校准都OK,你只要在程序设定的时候把温度补回来就可以了。
PS,40度感觉还是大了点。,这个补不回来,仪器每个升温区间都是重新开始的,至到程序温度比实际温度高20度左右时
2010年02月03日发布人:nini
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes
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请教各位,现有一难溶性前体药物片剂,通过固体分散体是制剂中API以无定形存在,提高了溶出。该药在胃肠道100%转化为活性代谢物,由于现在规格较大,所以想提高生物利用度从而减小规格。但个人理解目前药物已经是以无定形存在了,溶出问题不大,如果
2014年04月23日发布人:nsdm
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、进样量[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 柱子的最大载样量取决于:柱子的型号,使用的条件和样品的类型,很难给出一个一般的指示。对于进样体积的建议则比较容易(见表中的典型值)。注射了太大
2010年01月07日发布人:zxlyid
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鱼腥草细分,过硅胶柱后,点板,CM系统40:3,Rf大约0.6,是一个点。用EtOAc展开两个点。现在量不多了,该继续怎样分啊?坛友们帮帮忙。,CM系统是什么系统?甲醇/氯仿体系?
既然EtOAc展开两个点,就应该用酯/醚系统再分一次
2011年05月18日发布人:gamewang
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各位前辈:
我们公司生产的动物胶型凝胶糖果(只用明胶),在夏季运输过程中往往会出现溶化现象,能否指点一下怎样复配一些胶体使其能在45摄氏度太阳直射的情况下不溶化。请顺便提点胶体的性能,谢谢-------,你可以试试变性淀粉,应该
2015年06月27日发布人:星星……
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[size=2]关检测项目:
大众红外
最近做红外发现几个ZnSe有裂纹,想买点备用。
规格:
请参考Thermo Scientific 的大众机子 Nicolet is10 配置的 Smart multi-bounce
2015年11月21日发布人:揉揉小蛮腰