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: 1275-1281 (1968)
Depositor Dr. P. E. Bryant, University of St. Andrews, St. Andrews, Fife, UK
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DSMZ Cell Culture Data
Morphology adherent, fibroblas
2012年10月25日发布人:张先生
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各位朋友,我的热电气质四级杆最近调谐过程中出现问题:1、28的峰都达到1.0e6,峰值降不下来,2、在autotune过程中一直出现 “cannot perform detector gain calibration”,导致调谐通不够!打
2010年06月11日发布人:eesa_dc_seein
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你好,若吸附剂对吸附质有一定的吸附性能,那么吸附剂的量越多,去除率会越高,最终达到100%去除,还是达到一定去除率不会随吸附剂的增加而增加?谢谢。,其实客观讲,确定100%吸附率时的投量是没有意义的。
为什么这么说呢,因为在实际
2013年07月14日发布人:疲惫黑眼圈
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? [/quote]
[size=2]那到没注意是不是超过1.0就报警了,进样的时候,在仪器条件里在线脱气是开的,过一阵子在E2695面板上显示在线脱气就关了,接着就提示报警声就来了。。。[/size],[size=2]刚才盯着仪器看了,脱气
2014年08月14日发布人:moonlight45
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50KV-60mA,最后测Si-KA,为了提高强度,减少干扰,会降低电压,提高电流,比如是40KV-75mA,或者30KV-100mA,(功率不变,仍为3KW)
这些测量条件都要求你在做曲线的时候设定好,使用不同的管电压管电流对X射线管不好,而且设定的管电流越大,相同条件下X射线管的使用寿命也越短,所以一般定量分析都建议
2016年03月28日发布人:small2011
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/WebExPlayer%e6%92%ad%e6%94%be%e8%bd%af%e4%bb%b6.rar/443beac529715eedb94519283266023306ba86302f642000]WebExPlayer播放软件[/url
2023年07月06日发布人:aasle
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[size=2][color=Black][b]
请教各位,我养的细胞怎么老是死不死、活不活,不见怎么长呢?
养的是肾脏细胞,用的培养基是60% DMEM-LG (Life Technologies-BRL, Grand
2012年05月07日发布人:u234
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[size=2]从液相报告中截图下来的图粘贴到Word中不清晰,如何能把每个点的数据导出来,自己用作图软件怎么重做一下,哪位做过的前辈帮帮忙吧!
[/size],[size=2]在“查看数据”中,选中你的通道,然后“文件”中“导出数据”[/size],[quote]原帖由 [i]dodoit[/i
2014年12月02日发布人:Ao7
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100度都是 上限。,问题问的好,期待高手解答....,没明白你的意思,你的意思是机器无法设终止温度了?检测器温度设置是应该比柱温高一些的,一般进样口的温度也应比柱温高10度,设290度是不是内置的程序不容许造成的?仪器是不是已经发生了紊乱,降下温来关机重开一下,在重新设定试试。,检测器的温度一般要比进样器的高吧,我也觉得可能是仪器的内置程
2009年10月22日发布人:eesa_dc_seein
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例如我想要的晶面为(100),那么通过什么手段来检测到扫描电镜图中晶体那个面是(100)面呢?万分感谢!:),图是看不出来的,SEM不行,要用HRTEM(高倍high resolution),就是XRD数据中有晶面间距的数值,HRTEM有
2016年01月03日发布人:qinqinai