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最近几个月[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37]原子荧光[/url]做砷、硒时,10ppb的荧光值从原来的1000左右降到200多,线性还算不错,换灯、换试剂、清洗石英炉芯
2011年02月06日发布人:heyugudu
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=2][color=Black]我现在正用,虽然有那么点不太好用。[/color][/size],[size=2][color=Black]同意楼上,15c 配的10A自动进样器,有的时候进样误差是挺大的,洗针好像也不咋地……[/color][/size],[size=3][font=仿宋_GB2312]对,我每次做有关物质都要洗10次针,要不就有残留。[/font
2011年11月12日发布人:woshituzhu
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我的进料中从C5到C9,芳烃抽提能把包括C6,C7,C8和C9芳烃都弄下来吗,用液液萃取工艺.
有没有哪个大侠能分享一下这方面的知识和经验?,我们这只能抽苯,抽什么跟溶剂性质有关。,在环丁砜的作用下,最重的非芳比芳烃具有更好的挥发性
2015年05月07日发布人:艾玛@加油
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2][font=Verdana]C8反相柱 20mm*300mm,10μm,10nm 什么意思?各个数字是什么啊 ?
还有我有一个洗脱程序 但是不知道柱子类型.看看各位大神知道不
A;100%水 B:60%乙腈、水 流速
2014年09月18日发布人:qqshepherd
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threshold overflow是怎么回事,
如温度从30-300度,10度/分,在200度突然出事此提示,自动断掉原升温程序.即测试中断.
我们是用耐驰公司STA449C,还没遇到过这种情况,我也不晓得。,我们的仪器是STA409PC,基线不平,不知道各位同行仪器的基线怎么样?,我用过这个仪器,感觉不是太好使。
其
2011年05月24日发布人:加盐的咖啡
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C
2016年02月17日发布人:兔two
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我用的C18柱,用苯、甲苯测柱效,流动相甲醇-水=80:20,波长254,但是两个峰均有拖尾,拖尾因子接近1.5,且先流出的峰比后流出的峰拖尾严重,是不是柱子有空隙了?还能再生吗?有什么方法可以解决啊?谢谢。做过柱子的再生,但是没有改善
2009年12月30日发布人:shadow809
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DSC 200F3 Maia®
主要技术参数
温度范围:-40℃ ... 600℃
升温速率:0 ... 100K/min
冷却速率:0 ... 100K/min
传感器:热流型传感器
测量范围:0
2011年05月22日发布人:bin
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[size=2][color=Black][font=Verdana]
请问200Kd的蛋白做westenblot要注意什么啊?做了几次预实验结果都不理想,跑的是细胞裂解液,不知道跑分子量大的蛋白是和小分子量蛋白有什么区别?包括转膜液
2023年07月26日发布人:am10