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我想要做几种糖醇类化合物的HPLC分析,目前打算用柱前衍生化的方法,用紫外或者荧光检测,用3,5—二硝基苯甲酰氯做羟基衍生化反应。但对具体的实验方法不太了解,大家帮帮忙~~~~,为什么一定要衍生,不能用亲水色谱试试吗?,不用这么麻烦,你
2013年05月07日发布人:冰@舟
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IPTG后细菌生长减慢是好事还是不好?是说明异源蛋白表达占用了细菌的资源导致细菌生长减慢,还是可能有异源蛋白表达,但后者对细胞的生长有毒性作用,导致细菌生长减慢?
看了许多高手在IPTG诱导细菌表达过程中加不同浓度的葡萄糖,加葡萄糖诱导细菌
2023年08月18日发布人:pulala
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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如何测自来水中Na的含量
请问火焰原子吸收做,用吸收还是发射?标液浓度范围是多少?测的时候有什么地方要注意?,原子吸收就可以的!,跟测别的样品的钠没什么不同吧,还要简单一点,不用消解。,用原子吸收可直接测.,加酸酸化处理即可,采用
2012年01月05日发布人:饮食男女
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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[size=2][b]近几天浏览论坛,看到有关于双柱分析技术的一些讲解,目前想求证,大家有时用这样安装色谱柱的吗?
双柱进样量的比例如何实现?可以进行气体直接进样吗?还需要安装定量环之类的东东吗?[/b][/size],[size=2
2015年03月09日发布人:火军
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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2.用100%多孔石墨化碳(PGC)作为填料的色谱柱可以耐楼主提到的300摄氏度的高温。注意:此种填料的分离机理与C18键合机理不一样,但它的一个主要优点是在任何化学和物理环境中都非常稳定,适合强极性分析物的保留和结构相近化合物的分离。,300℃?
恐怕没有合适的流动相,以及相应
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758