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我是从文献获得的BUFFER配方,里面含有葡萄糖,因为以前配过SOC培养基,那里面的葡萄糖是单独过滤后再加到高压后的培养基里的,因此我在考虑是不是只要是含有葡萄糖就都得单独加,而不能一起配好后
2014年04月21日发布人:gemei0115
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有没有做单抗药物糖型分析的同事呢?用NP-HPLC吗?标准品从哪儿里买?GO G0F, G1, G1F[/size],[size=2]
一般是用糖肽酶PNGase F过夜切下来后,沉淀蛋白,上清液收获寡糖,使用
2014年08月08日发布人:北风那个吹
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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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[size=14px]分析化学手册(第二版) ,全套书由10个分册构成:基础知识与安全知识、化学分析、光谱分析、电分析化学、气相色谱分析、液相色谱分析、核磁共振波谱分析、热分析、质谱分析、化学计量学。
是进行科研活动的必备
2024年04月14日发布人:饮食男女
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目的物的相应。[/size]
[size=3][b] 2、衍生化分类:[/b]柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在经过分析柱前使分析物与衍生剂反应,反应产物在分析柱上实现分离,实际分离的是衍生产物,检测的也是衍生产物;柱后衍生是分离物在
2009年11月24日发布人:出国吧
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,发现柱效差很多。
2. 不知道更大规格的柱子如3*25cm或5*25cm,用多大粒径的更好些?
3. 手性柱有自己填装的吗?一般是多大粒径的?填装的时候需要注意什么?
谢谢!
[[i] 本帖最后由 llaman 于
2012年08月10日发布人:llaman
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[size=2]我在做标准品的制备,用的是制备柱,流动相甲醇:水(75:25),现在我进一针完全出峰要三小时左右,我要的成分大概在100-120分钟出峰,我想缩短出峰时间,该怎么做?
还有制备标准品的话,我是不是一定要等第一针的峰完全
2015年12月22日发布人:1221
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Na原子吸收 波长选择多少合适?,589啊,测钠控制好样品和标液空白,原吸还是测得准的,水要用超纯水,电导率最好达到18.25兆欧,酸这些用GR级的,标液配制合适的浓度梯度,好像是0.2到0.8之间,忘了,这个也要看仪器对钠的灵敏度
2015年01月22日发布人:adg
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]请问RT-PCR提出总RNA后能否跑琼脂糖电泳检测 [转载]
各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳
2011年09月19日发布人:WHO?