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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。 ... [/quote]
用甲醇或乙腈冲色谱柱
2011年04月29日发布人:早知道就
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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请教C18反相蛋白柱子,压力太高,如何进行彻底的清洗?谢谢各位专家的回答!,压力高,并不一定就是柱子的问题!如果确定是柱子的问题,要分析引起的原因。
如果柱子长期处于高压状态下工作,致使固定相颗粒由圆球型被挤压成饼状型,固定相颗粒
2010年01月24日发布人:sdauzd
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看到网上帖子:“延长色谱柱使用寿命的方法” 应该是讲HPLC的但是我觉得对离子色谱也有很大的借鉴意义,拿来分享一下。
色谱柱的使用寿命,除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关系外,最主要的是与日常的委会密切相关。为延长色谱柱的使用寿命
2009年09月12日发布人:cooler
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][讨论帖]多糖的HPLC分析
想和大家讨论讨论多糖的HPLC分析,我们试验室用的液相是C18柱,紫外检测器,做多糖含量及纯度检测,这样的装备够不够
2011年11月07日发布人:newway
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GC-MS对该化合物进行鉴定呢?,用GC/MS完全没有问题,根据化合物极性选择DB-1-5等色谱柱,进样口温度,设高点,270~300度,先用200度恒温1h跑一下,如果能出峰,就行,峰形不好就改成程序升温。
分析物的沸点是
2013年12月30日发布人:青青子衿
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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HPLC的预柱怎么选择
要摸一个条件,请问预柱有没有类型分别?
是不是ODS\C8\正相柱可通用?
什么牌子的预柱好啊?大概多少钱?,选跟色谱柱填料一样的,用C18的柱子,选C18的预柱就好了!,一般都是用C18的柱子
2011年10月30日发布人:kuloxbin