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我现在跑了2D,但现在没时间进行后续分析(用分析软件找差异点,取点,质谱分析等),我的胶应该怎样保存?制成干胶好,还是湿胶保存好呢?保存多长时间不影响质谱分析呀?谢谢[/color
2014年04月19日发布人:3N4G
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我们申报一个仿药(原料药)需做晶型对比研究,但我们找不到原研的原料药,只能买到原研的片剂,请问:
1、听说拉曼光谱法可直接测定片剂,那做对比研究时是否直接取原研的片剂与我们的原料在相同的测定条件下进行比对即可呢?
2、请问在哪可以委托
2015年12月16日发布人:小熊妮妮
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大家好,地表水GB 3838中四乙基铅用什么方法测得呀!有知道的告知下啊,是否用原子吸收?,二氯甲烷萃取水中的四乙基铅,萃取液经干燥、浓缩后, 以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析,外标法定量,那你们有没有通过CNAS认可啊,我们没有
2015年07月27日发布人:大学习
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粉碎,颗粒粗点。,还有,调整压力范围,也可能减缓溶出。
我知道有一个缓释片就是用压力来控制溶出速率的,也是直压(当然也有粘合剂等处方用量的调整),具体情况可以试验,1原料不粉碎,颗粒粗点——如果主药小规格的话要注意考察含量均匀度。
2干法直压的话,使用HPMC,要看HPMC黏度,本人
2014年05月06日发布人:a456
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用人的组织提蛋白以后做2D,大概有20份样本左右,可以按要分析的因素分组后混样做吗?考虑到一个一个的做的话,成本可能太高或者每一个的蛋白量太少,但混样的话会不会不便于分析差异蛋白
2014年03月31日发布人:mimili_901
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大概是1000ug/ ml
在2D上样以前我用cleaning up kit 处理了样品
7cm 的胶条,水化时上样 第一向用的是GE的Ettan IPGphor
条件如下
1 被动水化 14hrs
2 300V 30min
2013年12月19日发布人:sistis
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近跑了几次2D图,聚焦还算可以,可是跑第二向时,出现了很多怪现象,以前跑大板都需要14-16h,可是最近几次5-6h就能跑完,但是结果也很奇怪,在胶的下半部分一点蛋白点都没有
2014年04月05日发布人:linlinstar
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刚开始做2D电泳,这次结果有太多的竖条纹,蛋白上样量肯定没有超,请大家帮忙分析一下![/color][/size],[size=2][color=Black]
样品降解了。[/color
2014年06月10日发布人:eric930
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少 后来又补加了点
很快就变蓝紫色了 做格氏试剂的时候也很好做 最近气温有点低 用吹风机稍微加热下
就引发了 反应的非常好
谢谢大家了~·,水太多了,再加点钠,也要补加二苯甲酮,直到现在还有钠球 在里面
2014年06月22日发布人:jiushi