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,不要迷信文献。,求助求助,谢谢各位大虾,看了2遍还不是很明白,楼主能不能说详细点呀。,我想做奥氏体不锈钢TEM,需要在双喷减薄仪上制备薄膜试样。想请教下所需要的双喷减薄溶液成分,以及减薄是的电压,电流等参数,是两个问题:1双喷减薄液用什么 2
2011年04月02日发布人:chensheng890625
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我是上周五结束实验的。那时压力稳定,一切正常,然后我就关了仪器回家了。今天做实验。先是把流动相脱气,然后是排气,然后开泵。都是按照步骤来做的。但是发现压力不稳定。我觉得应该是管路进空气了。上次也是。老师说是管路里有气泡。
我觉得很
2008年08月13日发布人:haohaorenjia
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本人今天用ICP做不锈钢的成分分析,结果在做样的时候,无论用什么酸都无法把样品完全溶解,王水都用了,请问哪位有更好的方法,是何牌号的不锈钢,Si含量高否,可适当滴加氢氟酸。
若C高可冒高氯酸烟。,没什么好办法,用稀王水慢慢溶吧,时间长
2015年03月03日发布人:ay123
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[size=2][color=Black]开始做一个新样品,柱子拿甲醇冲洗了半天,可今天进样基线还是不稳的厉害呢?柱子做这个是合适的。是不是柱子又出啥问题了?图片点击可在新窗口打开查看[/color][/size],[size=2]你的
2016年04月29日发布人:jingling845
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时候一般都反冲的,然后再正过来冲水,再用磷酸盐缓冲液冲洗,再冲水,前后花个1~2天是难免的,直到出的峰不分裂。[/size],[size=2]
接反了就按接反的一直这样做,坏了再反过来,没事的,不要一会正一会
2015年08月21日发布人:端口
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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根管路的,一根从泵过来,一根走向进样阀,一根是废液管
[/size],[size=2]PURGE阀上貌似就2根,一根废液,一根流向六通阀(最后送往色谱柱)
楼上所谓的第三根,貌似在主动阀上,从比例阀过来的
以上解释针对
2016年04月27日发布人:xuuuu
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含氰化钠约8%的碱性废水,怎么处理好,可以浓缩到30%吗?还是直接当废水处理了?,1. 碱性氯化法
将含氰废水调整到PH=8.5-9,加入氯系氧化剂, 使氰化物氧化分解。氯离子氧化剂, 可以是漂白液 ( 主要成为NaClO),或者氯气
2013年04月09日发布人:倾轻地
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、氩气、氮气、压缩空气、液氮,是否每次使用完都要关闭所有的阀门?
仪器采购指南:原子吸收光谱 光谱配件 石墨管,1、从气瓶通往各个出口的管路都由安装人员设定好的,从出口到连接仪器处都应该有个开关,设为一个压力,保持12小时,看是否有漏气
2014年07月18日发布人:happydream
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,要是堵了泵前的管路易出现气泡。用10%硝酸超声清洗,然后再用纯水超声干净。[/size],[size=2]流通池,动不动就被污染[/size],[size=2]泵头都有在线清洗的装置啊
我用HP的,就是那个不锈钢接头最烦人,换柱子容易漏
2015年06月23日发布人:koook5695